[發(fā)明專利]可紅外調控銀納米線導電襯底WO3電致變色器件及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611192606.5
• 申請日: 2016-12-21
• 公開（公告）號: CN106637205B
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發(fā)明（設計）人: 嚴輝;周開嶺;汪浩;張永哲
• 申請（專利權）人: 北京工業(yè)大學
• 主分類號: C23C28/00
• 分類號: C23C28/00;G02F1/153
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張立改

1.一種可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備銀納米線透明導電電極，先將所需使用的玻璃片襯底清洗干凈并烘干，將銀納米線分散在乙醇中，然后均勻旋涂在玻璃襯底上，后烘干待用；

(2)在步驟(1)的銀納米線透明導電電極上沉積WO₃薄膜，采電化學沉積技術對WO₃薄膜進行沉積，在恒電流模式下，以WO₃的前驅體溶液作為電解液進行電沉積，在涂有銀納米線透明導電電極的玻璃表面進行電化學沉積WO₃薄膜，得到WO₃電致變色薄膜；

(3)制備LiClO₄固態(tài)電解質：往碳酸丙烯酯(PC)溶劑中加入一定量的LiClO₄，攪拌溶解；然后加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粉末，調整到該電解液的狀態(tài)為固態(tài)；

(4)將步驟(2)所得的WO₃電致變色薄膜與步驟(1)銀納米線透明導電電極通過步驟(3)配置的固態(tài)電解質進行粘合，形成三明治夾層結構，然后放在真空環(huán)境中加熱保持一段時間進行器件成型處理；

(5)對制備的成型器件的四周邊緣進行密封處理，即得到所需面積尺寸根據需要調節(jié)的WO₃電致變色器件；

步驟(3)具體LiClO₄固態(tài)電解質的制備：往碳酸丙烯酯(PC)溶劑中加入LiClO₄，攪拌溶解最終配置成1-2mol/L；然后加入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微米粉末，調整到該電解液的狀態(tài)為固態(tài)，且所得的固態(tài)在50℃具有流動性。

2.按照權利要求1所述的一種可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件的制備方法，其特征在于，步驟(1)銀納米線長為60μm-100μm，直徑60nm-100nm。

3.按照權利要求1所述的一種可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件的制備方法，其特征在于，銀納米線的制備方法，稱取PVP溶解到乙二醇中，待完全溶解后，將事先研磨過的AgNO₃粉末溶解在上述溶液中，最后加入氯化鐵的乙二醇溶液，攪拌均勻最后放入110℃的油浴鍋中進行加熱12小時，后用丙酮、乙醇多次離心、清洗即可，最后將銀納米線分散到乙醇溶液中。

4.按照權利要求1所述的一種可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件的制備方法，其特征在于，步驟(2)沉積電流密度為0.3mA/cm²。

5.按照權利要求1所述的一種可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件的制備方法，其特征在于，步驟(2)WO₃的前驅體溶液的制備：將鎢粉與雙氧水按照3g：10ml的比例進行反應，然后加入與雙氧水等體積的無水乙醇，再用醋酸進行pH值調節(jié)至2-3，得到電沉積WO₃前驅體溶液。

6.按照權利要求1-5任一項方法制備得到的可紅外調控銀納米線導電襯底WO₃電致變色器件。