[發明專利]復合P型GaN層的LED外延結構及其制備方法在審
| 申請號: | 201611192243.5 | 申請日: | 2016-12-21 |
| 公開(公告)號: | CN106784184A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發明(設計)人: | 劉為剛;曾瑩 | 申請(專利權)人: | 湘能華磊光電股份有限公司 |
| 主分類號: | H01L33/00 | 分類號: | H01L33/00;H01L33/32 |
| 代理公司: | 長沙七源專利代理事務所(普通合伙)43214 | 代理人: | 鄭雋,周曉艷 |
| 地址: | 423038 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合 gan led 外延 結構 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及半導體照明技術領域,特別地,涉及一種復合P型GaN層的LED外延結構及其制備方法。
背景技術
GaN發光二極管(LED)作為一種高效、環保和綠色新型固態照明光源,具有體積小、重量輕、壽命長、可靠性高及使用功耗低等特性被廣泛應用于戶外顯示屏、車燈、交通信號燈、景觀照明、背光源等領域。
制作GaN器件均涉及到摻雜問題,GaN摻Si可以很容易實現n型,電子濃度達到1015~1020cm3,室溫遷移率超過300cm2/V·s。但P型摻Mg會在生產過程中出現很多問題,空穴濃度只有1017~1018cm3,遷移率不到10cm2/V·s,摻雜效率只有0.1%~1%,不能很好滿足器件要求。一般認為阻礙GaN器件發展的主要因素:一是H原子對Mg的鈍化作用,二是Mg自身較高的離化能,三是高背景施主濃度的自補償效應。H原子對Mg的鈍化作用曾經是制約P型GaN摻雜的技術難題,快速熱退火激活P型GAN層技術成功突破了該技術難題。
所以,用MOCVD技術生長的P型GaN時,一方面降低受主Mg原子具有很高的受主激活能,另一方面高摻Mg時,降低P型GaN存在本征施主自補償效應。成為如何提高P型GAN層GaN結構的空穴濃度,是提高LED器件發光效率的關鍵,也是目前研究GaN基LED芯片又一個重要的課題。
發明內容
本發明目的在于提供一種復合P型GaN層的LED外延結構及其制備方法,以解決P型GAN層GaN結構的空穴濃度不高的技術問題。
為實現上述目的,本發明提供了一種復合P型GaN層的LED外延結構的制備方法,依次包括處理襯底、生長緩沖層、生長u型GaN層、生長n型GaN層、生長MQW有源層、生長電子阻擋層、生長P型GaN層步驟,其中,生長P型GaN層步驟具體包括以下步驟:
B1、反應室壓力為400-700mbar,溫度為1000-1070℃,N2氣氛下,在電子阻擋層上生長低Mg摻雜濃度的第一P型GaN層,
B2、反應室壓力不變,溫度為1070-1140℃,H2和N2混合氣氛下,在步驟B1所得的第一P型GaN層上,生長Mg和Si共摻雜的P型GaN作為第二P型GaN層,
B3、反應室壓力為200-400mbar,溫度和氣氛不變,在步驟B2所得的第二P型GaN層上,生長高Mg摻雜濃度的P型GaN作為第三P型GaN層。
優選的,生長電子阻擋層步驟具體包括以下步驟:
A1、生長溫度為860-920℃,在MQW有源層上生長摻Mg的P型AlGaN層,作為勢壘層;
A2、保持溫度不變,在P型AlGaN層上生長In型GaN層作為勢阱層;
步驟A1和A2周期性重復。
優選的,所述P型AlGaN/InGaN超晶格電子阻擋層Mg濃度高于所述第一P型GaN層中Mg的濃度,與所述第二P型GaN層中Mg的濃度相近。
優選的,所述第一P型GaN層中Mg的濃度小于所述第二P型GaN層中Mg的濃度;所述第二P型GaN層中Mg的濃度小于所述第三P型GaN層中Mg的濃度。
優選的,步驟B2中,受主Mg的摻雜濃度是2.5×1020~5×1020atoms/cm3,施主的Si摻雜濃度是1.5×1016~5×1016atoms/cm3。
優選的,步驟B1中,通入摩爾濃度為5.17×107mol/min-5.17×106mol/min的Cp2Mg源作為Mg摻雜源;
步驟B2中,通入摩爾濃度為1.14×105mol/min-1.97×105mol/min的Cp2Mg源作為Mg摻雜源,同時通入流量為0.01-0.15ml/min濃度為200ppm的SiH4作為Si摻雜源;
步驟B3中,通入摩爾濃度為8.8×106mol/min-1.29×105mol/min的Cp2Mg源作為Mg摻雜源。
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