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[發(fā)明專利]一種含砷物料的綜合處理方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611192118.4 申請日: 2016-12-21
公開(公告)號: CN106834714B 公開(公告)日: 2018-12-11
發(fā)明(設計)人: 劉智勇;劉志宏;李啟厚;周亞明;李玉虎;姚偉;張濤;李思唯 申請(專利權)人: 中南大學
主分類號: C22B7/02 分類號: C22B7/02;C22B13/02;C22B13/00;C22B30/02;C22B30/04;C22B30/06;A62D3/33;A62D101/43
代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權代理有限公司 11002 代理人: 王文君
地址: 410083 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 物料 綜合 處理 方法
【權利要求書】:

1.一種含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)常壓堿浸

在浸出溫度為室溫~100℃、時間為30~240min、液固體積質量比為3:1~20:1、NaOH濃度為0.1mol/L~6mol/L、攪拌速度為50~1000r/min的條件下對含砷煙塵進行常壓堿浸處理;過濾得浸出液和浸出渣;所述液固體積質量比是指以mL/g計,NaOH溶液與含砷煙塵的體積質量比;有價元素包括銻、鉛、鉍;

所述含砷煙塵以質量百分比計包括以下主要成分:砷:1%~60%,銻:1%~55%,鉛:0.1%~35%,鋅:0.1%~30%,銅:0.1%~5%,碲:0.01%~3%,硒:0.01%~3%;

(2)浸出液催化氧化

通過催化氧化的方式,向步驟(1)所得浸出液中加入氧化性氣體和催化劑,將浸出液中絕大部分的As3+轉變成As5+;氧化后液進入到固砷工序;

(3)浸出液固砷

將步驟(2)所得氧化后的浸出液的初始pH值調至1.5~3,向其中加入鐵鹽溶液,使所述浸出液中Fe與As的摩爾比為1~8:1,進行固砷反應,同時加入中和劑調控反應在pH值1.5~3條件下進行,使Fe3+與AsO43-反應生成高穩(wěn)定性的固砷礦物;控制反應條件:溫度為室溫~120℃,反應時間為1~10h,攪拌速度50~500r/min;所述鐵鹽溶液為硫酸鐵溶液、氯化鐵溶液或硝酸鐵溶液中的至少一種,所述中和劑為碳酸鈉、碳酸氫鈉或氫氧化鈉中的至少一種;

(4)浸出渣洗滌

將步驟(1)所得浸出渣采用流態(tài)化洗滌,使浸出渣中的可溶砷降至0.1%以下;

(5)洗渣回收有價金屬

將步驟(4)所得洗渣干燥后配入木炭、煤和適量純堿,在反應器內于900~1200℃、有C、CO條件作用下進行還原熔煉,熔煉生成泡渣、鉛銻合金和煙塵;將所述煙塵返回還原熔煉或常壓堿浸步驟;將所述泡渣送鉛冶煉;

將所述鉛銻合金進行氧化吹煉,在隔焰的條件下通入空氣,獲得銻蒸汽、吹煉渣和粗鉛;將所述銻蒸汽氧化生成三氧化二銻;將所述吹煉渣返回還原熔煉工序;將所述粗鉛送鉛精煉。

2.根據(jù)權利要求1所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(2)中所述氧化性氣體為氧氣、空氣或富氧空氣。

3.根據(jù)權利要求2所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(2)中所述氧化性氣體的氣體流量控制在1~20L/min。

4.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(2)中所述催化劑為KMnO4

5.根據(jù)權利要求4所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(2)中As與Mn的摩爾比控制在5:1~50:1。

6.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(2)中所述催化氧化體系控制的溫度為30℃~120℃。

7.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(4)中所述浸出渣洗滌采用流態(tài)化洗滌塔洗滌。

8.根據(jù)權利要求1-3任一項所述的含砷物料的綜合處理方法,其特征在于,步驟(5)中所述還原熔煉、氧化吹煉所用反應器為鼓風爐、反射爐、底吹爐、側吹爐或頂吹爐。

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