[發(fā)明專利]一種從含砷煙塵綜合回收有價金屬及分步結(jié)晶法合成固砷礦物的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611190325.6
• 申請日: 2016-12-21
• 公開（公告）號: CN106834706B
• 公開（公告）日: 2019-01-08
• 發(fā)明（設計）人: 劉智勇;劉志宏;李啟厚;周亞明;李玉虎;張建鑫;李思唯
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: C22B7/02
• 分類號: C22B7/02;C22B13/00;C22B30/02;C22B30/04;C22B30/06
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權代理有限公司 11002
• 代理人: 王文君

1.一種從含砷煙塵綜合回收有價金屬及分步結(jié)晶法合成固砷礦物的方法，其特征在于，所述含砷煙塵中以質(zhì)量百分比計，包含：砷1％～60％，銻1％～55％，鉛0.1％～35％，鋅0.1％～30％，銅0.1％～5％，碲0.01％～3％，硒0.01％～3％，鉍0.01％～3％，錫0.01％～3％；所述方法包括以下步驟：

(1)常壓水浸：在常壓條件下對含砷煙塵進行水浸，水與煙塵的液固體積質(zhì)量比為3：1～20:1，攪拌速度為50r/min～1000r/min，水浸的溫度為室溫～100℃，浸出時間為30min～240min，使含砷化合物充分溶解于水中；過濾后，得浸出液和浸出渣；

(2)浸出液催化氧化：在所述浸出液中加入氧化性氣體和催化劑進行催化氧化反應，使含砷化合物中的砷被氧化至五價，獲得氧化后液；

(3)氧化后液分布結(jié)晶法固砷：采用分布結(jié)晶法將所述氧化后液中的含砷化合物以固砷礦物形式固化，獲得固砷礦物；再采用堆存方式將所述固砷礦物進一步固化；

所述分布結(jié)晶法具體為：將所述氧化后液的pH值調(diào)至1.5～3，加入鐵鹽溶液，在室溫～120℃的條件下攪拌反應1h～10h，同時加入中和劑調(diào)控反應在pH值1.5～3條件下進行，使Fe³⁺與AsO₄^3-反應生成高穩(wěn)定性的固砷礦物；

(4)浸出渣洗滌：將步驟(1)所得浸出渣經(jīng)流態(tài)化洗滌，使浸出渣中的可溶性砷含量降至0.1％以下；過濾后，得洗液和洗渣；所述洗液返回所述常壓水浸過程；

(5)洗渣回收有價金屬：將所述洗渣干燥后，與木炭、煤和純堿混合進行還原熔煉，生成煙塵、泡渣和鉛銻合金；

將所述煙塵返回所述還原熔煉或常壓水浸；

將所述泡渣送鉛冶煉；

將所述鉛銻合金進行氧化吹煉，在隔焰的條件下通入空氣，獲得銻蒸汽、吹煉渣和粗鉛；將所述銻蒸汽氧化生成三氧化二銻，作為銻白產(chǎn)品；將所述吹煉渣返回還原熔煉工序配料；將所述粗鉛送鉛精煉。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述氧化性氣體為氧氣、空氣或富氧空氣；和/或，所述催化劑為KMnO₄。

3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述氧化性氣體的流量為1～20L/min。

4.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，砷元素與步驟(2)所述催化劑KMnO₄中錳元素的摩爾比為5:1～50:1。

5.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，所述催化氧化的溫度為30℃～120℃。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述鐵鹽溶液中鐵元素與氧化后液中砷元素的摩爾比為1～8。

7.根據(jù)權利要求1或6所述的方法，其特征在于，所述攪拌速度為50r/min～500r/min。

8.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(4)所述流態(tài)化洗滌采用流態(tài)化洗滌塔進行水洗。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于，所述水洗的次數(shù)為2～3次。