[發(fā)明專利]一種治療尪痹的西藥組合物及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611188919.3 | 申請日： | 2016-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN106619679A | 公開（公告）日： | 2017-05-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 鄭州莉迪亞醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/7048 | 分類號： | A61K31/7048;A61K31/353;A61K31/4402;A61P19/02;A61P29/00 |
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| 地址： | 450000 河南省鄭州市高新技*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 西藥 組合 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種治療尪痹的西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：蕓香苷1-5份、北美圣草素5-13份、倍他司汀11-19份、聚丙二醇3-7份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療尪痹的西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：蕓香苷2-4份、北美圣草素7-11份、倍他司汀13-17份、聚丙二醇4-6份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療尪痹的西藥組合物，其特征在于，由以下按照重量份的原料組成：蕓香苷3份、北美圣草素9份、倍他司汀15份、聚丙二醇5份。
4.一種如權(quán)利要求1-3任一所述的治療尪痹的西藥組合物的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：
1)將北美圣草素與倍他司汀混合研磨，加入二者質(zhì)量2.8倍的去離子水，在73℃的溫度下攪拌處理38-40min，制得混合物A；
2)將聚丙二醇與其質(zhì)量0.7倍的去離子水混合，制得聚丙二醇溶液；將聚丙二醇溶液與混合物A混合，在68℃的溫度下攪拌處理12min，在加入蕓香苷，然后在50℃的溫度下超聲處理25min，超聲功率為700W，然后在60℃的溫度下攪拌至干、造粒即得西藥組合物。
5.如權(quán)利要求1-3任一所述的西藥組合物在制備治療尪痹藥物中的應(yīng)用。
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