[發(fā)明專利]一種高能量密度、高功率密度鋰離子電池的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611187005.5 | 申請日: | 2016-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN106602072B | 公開(公告)日: | 2019-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 謝科予;沈超;李楠;魏文飛;宋強;魏秉慶 | 申請(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/62 | 分類號: | H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/058 |
| 代理公司: | 西安智邦專利商標代理有限公司 61211 | 代理人: | 胡樂 |
| 地址: | 710072 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高能量 密度 功率密度 鋰離子電池 制備 方法 | ||
1.一種高能量密度、高功率密度鋰離子電池的制備方法,包括以下環(huán)節(jié):
a)制備負極
a1)制備獨立的Si3N4亞微米線膜,具體制備過程如下:
將含聚脲硅氮烷和催化劑Fe的溶液涂覆在碳纖維的表面,并蓋上一層石墨紙基材,在220-300℃下交聯(lián)之后,前體在1000℃下分解成無定形Si-C-N陶瓷,當溫度升高到Fe-Si-C-N四元體系的共晶溫度時,Si-C-N陶瓷進一步與Fe反應(yīng)形成液態(tài)合金;然后在1000-2000℃下,過飽和液相與N2氣反應(yīng),在液/氣界面形成Si3N4亞微米線膜,該Si3N4亞微米線膜能夠從石墨紙基材完全剝離;
a2)在鋰片表面滴加電解液,將Si3N4亞微米線膜覆蓋在鋰片表面,制備得到負極,記為Si3N4–Li;
b)制備正極活性材料
b1)制備氧化石墨烯GO;
b2)配制2-3mg·mL-1的氧化石墨烯GO溶液,加入8:1mg:mL-1V2O5,采用水熱合成法制備得到正極所需的活性材料,該活性材料為釩氧化物H2V3O8與還原氧化石墨烯的復(fù)合材料,記為H2V3O8-Graphene;
c)正、負極組裝
將環(huán)節(jié)b)所得活性材料H2V3O8-Graphene與導(dǎo)電劑Super P和粘結(jié)劑PVDF按照(6-7):(1-2.5):(2-1.5)的質(zhì)量比加入溶劑N-甲基吡咯烷酮NMP中配成漿料,涂敷于鋁箔上,烘干作正極,與環(huán)節(jié)a)所得Si3N4-Li組裝得到鋰離子電池。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,環(huán)節(jié)b1)具體是:
85%H3PO4與濃H2SO4按體積比為1:7加入稱有12.5:1mg:mL-1石墨粉的燒杯中,再向其中緩慢加入125:1mg:mL-1KMnO4,于70-90℃下水浴6-12h,反應(yīng)完全后加水降溫;然后向所得溶液中滴加H2O2,滴加過程中,溶液由褐色變?yōu)槌壬殡S有氣泡冒出,滴加至溶液無氣泡產(chǎn)生為止,即為氧化石墨烯GO溶液;水洗至中性,離心處理,并冷凍干燥,待用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,環(huán)節(jié)b2)中所述水熱合成法的具體實現(xiàn)步驟是:將溶液磁力攪拌6h,使其混合均勻;然后轉(zhuǎn)移至聚四氟乙稀反應(yīng)釜中,在170℃-210℃反應(yīng)4h-18h后,收集沉淀,離心清洗并冷凍干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:環(huán)節(jié)c)中,H2V3O8-Graphene與導(dǎo)電劑Super P和粘結(jié)劑PVDF的質(zhì)量比為6:2.5:1.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:環(huán)節(jié)a1)中,交聯(lián)反應(yīng)溫度為260℃。
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