[發明專利]一種聚烯烴催化劑及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201611183351.6 | 申請日： | 2016-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN106589176B | 公開（公告）日： | 2019-10-25 |
| 發明（設計）人： | 李春啟;楊淵;劉學武;梅長松;李金閣;寇志勝 | 申請（專利權）人： | 大唐國際化工技術研究院有限公司 |
| 主分類號： | C08F10/00 | 分類號： | C08F10/00;C08F4/618;C08F4/611 |
| 代理公司： | 北京泛華偉業知識產權代理有限公司 11280 | 代理人： | 郭廣迅 |
| 地址： | 100070 北京市豐*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 內給電子體化合物 制備方法和應用 聚烯烴催化劑 催化劑 聚丙烯 烷氧基鈦化合物 催化劑載體 超聲頻率 超聲震蕩 超聲裝置 催化活性 攪拌反應 四氯化鈦 制備過程 逐漸升溫 綜合性能 除酸劑 醇合物 孔隙率 鏈烷烴 有機醇 超聲 滴加 造粒 制備 過濾 引入 應用 生產 | ||
1.一種聚烯烴催化劑，該聚烯烴催化劑的制備方法包括以下步驟：
(1)將MgCl2、有機醇、C9～C20鏈烷烴、烷氧基鈦化合物以及內給電子體化合物混合攪拌，在100～140℃下反應，得到透明的醇合物，然后冷卻至室溫；
(2)將TiCl4降溫至-30～-10℃并攪拌，然后將步驟(1)得到的醇合物滴加入TiCl4中；
(3)將步驟(2)得到的反應體系置于超聲波發生裝置中進行超聲波震蕩，超聲頻率為20～150KHz；
(4)在超聲震蕩作用下逐漸升溫，并在-10～100℃下停止超聲，繼續升溫至100～130℃，再次加入內給電子體化合物；
(5)在100～130℃下攪拌反應1～5小時，過濾后向固體成分中加入四氯化鈦，繼續在100～130℃攪拌下反應1～2小時，然后濾去反應液即得到所述的聚烯烴催化劑，
其中，所述內給電子體化合物選自苯甲酸乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、琥珀酸酯、二醇酯、鄰苯二酚酯、磷酸酯化合物和9,9-雙(羥甲基甲基)芴中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(1)中，相對于1摩爾MgCl2，有機醇的量為2～4摩爾、烷氧基鈦化合物的量為0.01～0.5摩爾，內給電子體化合物的量為0.01～1摩爾。
3.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(1)中，相對于1摩爾MgCl2，有機醇的量為2.5～3摩爾、烷氧基鈦化合物的量為0.01～0.1摩爾，內給電子體化合物的量為0.1～0.5摩爾。
4.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(1)中，相對于1克MgCl2，所述C9～C20鏈烷烴的量為3～10ml。
5.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(1)中，相對于1克MgCl2，所述C9～C20鏈烷烴的量為5～8ml。
6.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(2)中，相對于1克MgCl2，TiCl4的量為20～100ml。
7.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(2)中，相對于1克MgCl2，TiCl4的量為40～60ml。
8.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(4)中，相對于1摩爾MgCl2，內給電子體化合物的量為0.001～0.5摩爾。
9.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(3)中，超聲頻率為20～100KHz。
10.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(4)中，停止超聲的溫度為-10～80℃。
11.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(4)中，停止超聲的溫度為-5～25℃。
12.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(5)中，相對于1克MgCl2，四氯化鈦的量為20～100ml。
13.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，在所述步驟(5)中，相對于1克MgCl2，四氯化鈦的量為40～60ml。
14.根據權利要求1所述的聚烯烴催化劑，所述有機醇為C2～C10的飽和單脂肪醇中的一種或多種；所述烷氧基鈦化合物選自鈦酸四乙酯，鈦酸四丙酯，鈦酸四丁酯中的一種或多種。
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