[發(fā)明專利]一種具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備及應(yīng)用方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611183232.0
• 申請(qǐng)日: 2016-12-20
• 公開（公告）號(hào): CN106633147B
• 公開（公告）日: 2019-03-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李立東;王曉瑜;朱書賢;劉錄
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J7/04
• 分類號(hào): C08J7/04;C08J7/06;C08J5/18;C09D1/00;C09D105/04;C09D177/04;C09D165/00;C08L83/04
• 代理公司: 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟一、將聚二甲基硅氧烷原液與固化劑，按照體積比為8:1～12:1的比例混合后，攪拌均勻倒入平面基底上；隨后放入真空干燥箱中靜置0.5～3小時(shí)；再升溫至30～80℃溫度范圍內(nèi)，保溫0.5～4小時(shí)，制得柔性的聚二甲基硅氧烷薄膜；

步驟二、將制備的聚二甲基硅氧烷薄膜放入紫外臭氧光清洗機(jī)照射3～20分鐘；隨后快速浸入濃度為0.05～1M的銀氨溶液中浸泡并攪拌5～60分鐘；之后浸入濃度為0.05～1M的葡萄糖溶液中，升溫至30～70℃溫度范圍內(nèi)，保溫并攪拌10～240分鐘；沖洗干燥得到柔性銀納米薄膜；

步驟三、將制備的銀納米薄膜浸入濃度為0.1～5mg/mL陽(yáng)離子型聚電解質(zhì)溶液中保持10～30分鐘，沖洗干燥后浸入0.1～5mg/mL陰離子型聚電解質(zhì)溶液中保持10～30分鐘沖洗干燥，重復(fù)以上過程制備聚電解質(zhì)多層膜；

步驟四、將制備的聚電解質(zhì)多層膜浸入濃度為10^-5～10^-3M熒光共軛聚電解質(zhì)溶液中保持10～60分鐘，沖洗干燥得到具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟一所述的平面基底為聚四氟乙烯板、聚苯乙烯培養(yǎng)皿、石英片、硅片中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟二所述的聚二甲基硅氧烷薄膜的厚度為0.2～3mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟二所述的柔性銀納米薄膜中銀納米粒子的粒徑為30～60nm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟三所述的陽(yáng)離子型聚電解質(zhì)為聚賴氨酸、殼聚糖、精蛋白、聚L-精氨酸中的一種或幾種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟三所述的陰離子型聚電解質(zhì)為海藻酸鈉、聚谷氨酸、硫酸軟骨素、硫酸葡聚糖鈉中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟四所述的聚電解質(zhì)多層膜為雙層、四層或六層的結(jié)構(gòu)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟四所述的熒光共軛聚電解質(zhì)為具有結(jié)構(gòu)式(1)～(4)的聚合物中的一種或幾種；

其中結(jié)構(gòu)式(1)為

結(jié)構(gòu)式(2)為

結(jié)構(gòu)式(3)為

結(jié)構(gòu)式(4)為

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法制備的具有殺菌功能的柔性復(fù)合薄膜的應(yīng)用方法，其特征在于：將制備的柔性復(fù)合薄膜放入待殺菌的液體中，采用輻照強(qiáng)度為20～100mW/cm²的白光光源照射殺傷細(xì)菌。