[發(fā)明專利]吡啶并噻吩基吡咯并吡咯二酮及其聚合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611183130.9 | 申請日: | 2016-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN106632410B | 公開(公告)日: | 2019-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 于貴;高冬;陳智慧;張衛(wèi)鋒 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學院化學研究所 |
| 主分類號: | C07D519/00 | 分類號: | C07D519/00;C08G61/12;H01L51/05;H01L51/30 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 關(guān)暢 |
| 地址: | 100080 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吡啶 噻吩 吡咯 及其 聚合物 | ||
1.式I所示聚合物,
所述式I中,Ar為如下基團的任意一種:
所述Ar基團中,Z為S;R2為H;
均表示取代位;
R1為2-癸基十四烷基、4-癸基十四烷基或5-癸基十五烷基;
n為5-100;
所述為如下基團中的任意一種:
均表示取代位。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚合物,其特征在于:
所述式I所示聚合物為式VI所示聚合物:
所述式VI中,n為5-100或28。
3.一種制備權(quán)利要求1-2任一所述式I所示聚合物的方法,包括如下步驟:
在催化劑和配體的作用下,將式II所示化合物與反應(yīng)物a進行聚合反應(yīng),反應(yīng)完畢得到所述式I所示聚合物;
所述式II中,R1和X的定義均與權(quán)利要求1中式I中的定義相同;
所述反應(yīng)物a為如下單體中的任意一種:
所述反應(yīng)物a中,Z和R2的定義與權(quán)利要求1式I中Z和R2的定義相同。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述催化劑選自四(三苯基膦)鈀、二(三苯基膦)二氯化鈀、三(二亞芐基丙酮)二鈀和二(二亞芐基丙酮)鈀中的至少一種;
所述配體選自三苯基膦、三(鄰甲苯基)膦和三(呋喃基)膦中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:所述反應(yīng)物a的投料摩爾份數(shù)為1.00份;
所述式II所示化合物的投料摩爾份數(shù)為0.95~1.05份;
所述催化劑的投料摩爾份數(shù)為0.01~0.10份;
所述配體的投料摩爾份數(shù)為0.02~0.30份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述反應(yīng)物a與式II所示化合物、催化劑和配體的投料摩爾用量比為1.0:1.0:0.005:0.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述聚合反應(yīng)步驟中,溫度為100℃~120℃;
時間為24小時~72小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于:所述聚合反應(yīng)步驟中,溫度為110℃;
時間為36小時。
9.根據(jù)權(quán)利要求3-8中任一所述的方法,其特征在于:所述聚合反應(yīng)在溶劑中進行。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于:所述溶劑選自甲苯、氯苯和鄰二氯苯中的至少一種。
11.式II所示化合物,
所述式II中,R1和X的定義均與權(quán)利要求1中式I中的定義相同。
12.權(quán)利要求1-2任一所述式I所示聚合物在制備有機效應(yīng)晶體管中的應(yīng)用。
13.一種有機場效應(yīng)晶體管,其特征在于:所述有機場效應(yīng)晶體管中,構(gòu)成半導(dǎo)體層的材料為權(quán)利要求1-2任一所述式I所示聚合物。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D519-00 雜環(huán)化合物,含有1個以上的由兩個或更多個相關(guān)雜環(huán)組成的環(huán)系,雜環(huán)間彼此稠合,或與1個共同碳環(huán)系稠合,不包含在C07D 453/00或C07D 455/00組內(nèi)
C07D519-02 .環(huán)狀肽型的麥角生物堿
C07D519-04 .二聚吲哚生物堿,例如,長春堿
C07D519-06 .含至少1個稠合的β-內(nèi)酰胺環(huán)系,不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00組內(nèi),例如青霉烯或頭孢系





