[發(fā)明專利]一種有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611181882.1
• 申請(qǐng)日: 2016-12-20
• 公開（公告）號(hào): CN106700089B
• 公開（公告）日: 2019-06-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黎水平;吳其勝;王成雙;諸華軍;徐風(fēng)廣;崔崇;劉學(xué)然;張長(zhǎng)森;王占紅;侯海軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鹽城工學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00;C08L63/00;C08L87/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 吳飛

1.一種有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子，其特征在于，該有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子以超支化聚合物為核，單分散SiO₂納米粒子為殼層，所述有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子的直徑為40～100nm；其中，所述超支化聚合物通過AB₃和AB₂型單體縮聚反應(yīng)合成，所述AB₃和AB₂型單體為以丙烯酸甲酯和二乙烯三胺為原料、甲醇為溶劑、經(jīng)Michael加成反應(yīng)合成，丙烯酸甲酯和二乙烯三胺的重量比為1:1～1.2。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子，其特征在于，所述SiO₂納米粒子的直徑為20～50nm。

3.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1)通過Michael加成反應(yīng)合成AB_x型單體，該AB_x型單體為AB₃和AB₂型單體的復(fù)合物：以丙烯酸甲酯和二乙烯三胺為原料，甲醇為溶劑，經(jīng)Michael加成反應(yīng)合成AB₃和AB₂型單體，其中，丙烯酸甲酯和二乙烯三胺的重量比為1:1～1.2；

2)以SiO₂納米粒子為穩(wěn)定劑、AB_x型單體為液相、嵌段聚合物和多元胺為協(xié)同穩(wěn)定劑制備Pickering乳液：在AB₃和AB₂型單體溶液中加入SiO₂納米粒子、嵌段聚合物和多元胺，反應(yīng)12h，得到SiO₂納米粒子穩(wěn)定Pickering乳液，其中，加入的SiO₂納米粒子、嵌段聚合物和多元胺的重量比為1～5:0.5～2:0.5～2；

3)通過Pickering乳液聚合技術(shù)以及液相與納米粒子之間的界面自組裝技術(shù)制備得到有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子的制備方法，其特征在于，所述嵌段共聚物為二嵌段共聚物或者三嵌段共聚物，所述多元胺為二元胺或三元胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子的制備方法，其特征在于，步驟3)中，將步驟2)制得的Pickering乳液升溫至150℃，在惰性氣體保護(hù)下反應(yīng)4h，產(chǎn)物經(jīng)洗滌、離心分離、真空干燥，得到有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子。

6.權(quán)利要求1所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子用作雙酚A型環(huán)氧樹脂增韌劑的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子的應(yīng)用，其特征在于，將有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子加入雙酚A型環(huán)氧樹脂與芳香族胺類固化劑的混合體系中作為雙酚A型環(huán)氧樹脂的增韌劑，其中，加入的有機(jī)-無機(jī)雜化核殼粒子、雙酚A型環(huán)氧樹脂及芳香族胺類固化劑的重量比為1～10:100:30～40。