[發(fā)明專利]一種可控的有機固態(tài)發(fā)光材料，制備方法及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611178294.2
• 申請日: 2016-12-19
• 公開（公告）號: CN106701063B
• 公開（公告）日: 2019-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊昌英;楊威;劉春琳;高青云;杜金婭;沈萍
• 申請（專利權(quán)）人: 三峽大學(xué)
• 主分類號: C07D277/84
• 分類號: C07D277/84
• 代理公司: 宜昌市三峽專利事務(wù)所 42103
• 代理人: 蔣悅

1.一種可控的有機固態(tài)發(fā)光材料在可調(diào)控發(fā)光開關(guān)上的應(yīng)用，發(fā)光條件為紫外或可見光，可調(diào)介質(zhì)為外界刺激實現(xiàn)該材料的發(fā)光與否、同時調(diào)節(jié)發(fā)光強度，起到發(fā)光開關(guān)上的應(yīng)用，其特征在于，該材料屬于晶態(tài)發(fā)光材料，化合物為萘并噻唑并磺酸鹽衍生物N3，其結(jié)構(gòu)為：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的外界刺激包括壓力、溫度、揮發(fā)性溶劑熏蒸或溶劑重結(jié)晶中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的壓力范圍為0-7MPa。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的溫度范圍為40-170℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的揮發(fā)性溶劑熏蒸中揮發(fā)性溶劑為甲醇或二氯甲烷或丙酮蒸汽。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的溶劑重結(jié)晶中溶劑為二氯甲烷與甲醇的混合溶劑，其中二氯甲烷與甲醇的體積比為1/7-7/1。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的外界刺激還可以為加壓-加熱-加壓-加熱、或加壓-揮發(fā)性溶劑熏蒸-加壓-揮發(fā)性溶劑熏蒸的方式；其中加壓-加熱-加壓-加熱中，壓力為≥2MPa、溫度為≥140℃，進行切換；加壓-揮發(fā)性溶劑熏蒸-加壓-揮發(fā)性溶劑熏蒸中，壓力為≥2MPa、揮發(fā)性溶劑是指甲醇、二氯甲烷或丙酮，熏蒸是指將樣品置于充滿溶劑蒸氣的容器中，進行切換。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，萘并噻唑并磺酸鹽衍生物N3的制備方法是由2-甲基萘并[1,2-d]噻唑，1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯和二苯氨基-4-苯甲醛為主要原料合成得到，合成方法如下：

(1)將2-甲基萘并[1,2-d]噻唑，加入反應(yīng)瓶中，溫度設(shè)定為100-140℃，加入鄰二氯苯，加熱至剛好全溶，將1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯逐滴加到萘并噻唑溶液中，反應(yīng)8h，再冷卻至室溫，析出的米色固體經(jīng)丙酮洗滌、過濾后，真空干燥得到萘并噻唑丙磺酸內(nèi)鹽；

(2)將萘并噻唑丙磺酸內(nèi)鹽、二苯氨基-4-苯甲醛，置入50mL三頸瓶中，再加入無水乙醇，并滴加1-5滴哌啶催化，升溫至60-90℃，回流5h，冷卻至室溫，有紅色固體析出，經(jīng)洗滌、過濾后，真空干燥得到目標產(chǎn)物N3。