[發明專利]一種利用離子液體分離純化烷基糖苷的方法有效
| 申請號: | 201611177718.3 | 申請日: | 2016-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN106699820B | 公開(公告)日: | 2019-06-21 |
| 發明(設計)人: | 荊豐偉;金瑞;劉建文 | 申請(專利權)人: | 江蘇萬淇生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C07H15/04 | 分類號: | C07H15/04;C07H1/06 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟;侯桂麗 |
| 地址: | 226601 江蘇省南*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 脂肪醇 烷基糖苷 萃取液 萃取 吡啶類離子液體 咪唑類離子液體 分離純化 離子液體 乙酸乙酯 混合物 萃取劑 乙醚 烷基糖苷產品 產品回收率 包裝成本 運輸成本 牛皮袋 可用 能耗 儲存 | ||
1.一種分離純化烷基糖苷的方法,其特征在于,所述方法包括:以咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體為萃取劑萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇,得到萃取液和固態烷基糖苷,萃取液為含有脂肪醇的離子液體。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述咪唑類離子液體和吡啶類離子液體的陰離子獨立地選自BF4-、PF6-、NTf2-、N(CN)-2、NO3-或SCN-中的任意一種或至少兩種的組合;所述咪唑類離子液體的陽離子選自式Ⅰ,所述吡啶類離子液體的陽離子選自式Ⅱ:
其中,R1為H、CH3或C2H5;R2為CnH2n+1,其中,n為整數,1≤n≤8;R3為CnH2n+1,其中,n為整數,1≤n≤4。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述萃取劑為咪唑類離子液體和吡啶類離子液體的混合物,所述萃取劑中咪唑類離子液體的質量百分含量為20-95%,吡啶類離子液體的質量百分含量為5-80%。
4.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述烷基糖苷與脂肪醇的混合物與萃取劑的質量比為2:1-1:2。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述萃取在溫度為20-80℃條件下進行。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,所述萃取在壓力為0.1-1MPa條件下進行。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述萃取過程中進行攪拌,所述攪拌的速度為50-300rpm。
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于,所述攪拌的時間為15-30min。
9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述萃取為多級萃取。
10.根據權利要求9所述的方法,其特征在于,所述多級萃取為3-8級萃取。
11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,萃取后還進行靜置分層,靜置分層的時間為20-50min。
12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述固態烷基糖苷還進行真空干燥,得到干燥的烷基糖苷。
13.根據權利要求12所述的方法,其特征在于,所述真空干燥的溫度為40-80℃。
14.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法還包括如下步驟:以乙醚和/或乙酸乙酯為萃取劑萃取所述萃取液中的脂肪醇,得到咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯。
15.根據權利要求14所述的方法,其特征在于,所述咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體用于萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇。
16.根據權利要求1-15之一所述的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
(1)以咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體為萃取劑萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇,靜置分層后分離,得到萃取液和固態烷基糖苷,萃取液為含有脂肪醇的咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體,將固態烷基糖苷在溫度為40-80℃的條件下真空干燥,得到干燥的固態烷基糖苷;其中,所述烷基糖苷與脂肪醇的混合物與離子液體的質量比為2:1-1:2;所述萃取在溫度為20-80℃、壓力為0.1-1MPa下進行,所述萃取過程中進行攪拌,攪拌的速度為50-300rpm,攪拌的時間為15-30min,靜置分層的時間為20-50min;
(2)以乙醚和/或乙酸乙酯為萃取劑萃取所述萃取液中的脂肪醇,得到咪唑類離子液體和/或吡啶類離子液體以及含有脂肪醇的乙醚和/或乙酸乙酯;所述離子液體用于萃取烷基糖苷與脂肪醇的混合物中的脂肪醇。
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