[發明專利]一種聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料的制備方法有效
| 申請號： | 201611177327.1 | 申請日： | 2016-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN106589249B | 公開（公告）日： | 2019-08-20 |
| 發明（設計）人： | 張穎;李沙沙;李夢杰 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | C08F283/00 | 分類號： | C08F283/00;C08F220/06;C08F222/38;C08K3/08 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 聚多巴胺 聚丙烯酸 制備 銀復合材料 負載納米 納米銀粒子 復合材料 種子乳液聚合法 三維網狀結構 銀納米粒子 尺寸均一 反應條件 分散性好 復合微球 穩定納米 銀氨溶液 原位還原 羧基基團 還原性 銀粒子 殼層 粒徑 網鏈 微球 限域 合成 合作 | ||
1.一種聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料的制備方法，其特征在于它由下述步驟組成：
（1）制備聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球
將粒徑為150～250nm的聚多巴胺微球超聲分散于二次蒸餾水中，得到聚多巴胺微球分散液；將新鮮配制的0.3～0.5mol/L的NaOH水溶液與丙烯酸混合，并加入N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺，待N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺完全溶解后，將所得溶液加入到聚多巴胺微球分散液中，其中所述聚多巴胺微球與丙烯酸的質量比為1:（6～10），在氮氣保護下加熱至70℃，然后加入1mol/L的過硫酸銨水溶液，恒溫聚合反應4小時，反應結束后，用無水乙醇和蒸餾水交替離心洗滌、真空干燥，得到聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球；
（2）制備聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料
將聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球超聲分散于二次蒸餾水中，并攪拌其充分溶脹，得到聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球分散液；將新鮮配制的初始濃度為0.005～0.1mol/L的銀氨溶液逐滴加入到聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球分散液中，室溫避光反應4～6小時，離心分離、真空干燥，得到聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料。
2.根據權利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料的制備方法，其特征在于：在步驟（1）中，所述丙烯酸與N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺、過硫酸銨、NaOH的摩爾比為1:（0.1～0.2）:（0.025～0.04）:（0.35～0.5）。
3.根據權利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料的制備方法，其特征在于：在步驟（2）中，所述聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球與銀氨溶液中硝酸銀的質量比為1:（0.05～1.2）。
4.根據權利要求1所述的聚多巴胺/聚丙烯酸負載納米銀復合材料的制備方法，其特征在于：在步驟（2）中，所述聚多巴胺/聚丙烯酸核-殼型復合微球與銀氨溶液中硝酸銀的質量比為1:（0.4～0.9），其中銀氨溶液的初始濃度為0.075mol/L。
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