[發明專利]茯苓竹蓀口服液

在審

• 申請號: 201611177187.8
• 申請日: 2016-12-19
• 公開（公告）號: CN106620017A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 劉杰
• 申請（專利權）人: 劉杰
• 主分類號: A61K36/815
• 分類號: A61K36/815;A61K9/08;A61P37/04;A61P39/06;A61P39/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.茯苓竹蓀口服液，其特征在于，包括以下質量份的原料：茯苓：200~400份、竹蓀：200~400份、紅豆：200~400份、大棗：100~200份、枸杞：50~80份、白術：15~20份、白芷：15~20份。

2.根據權利要求1所述的茯苓竹蓀口服液，其特征在于，包括以下質量份的原料：茯苓：300份、竹蓀：300份、紅豆：300份、大棗：160份、枸杞：60份、白術：18份、白芷：16份。

3.一種茯苓竹蓀口服液的制備方法，其特征在于，采用權利要求1或2中所述的各組分的原料制備茯苓竹蓀口服液，其具體制備方法如下：

1）先將竹蓀洗凈，切片、烘干，用膠體磨進行超微粉碎，過300~500目篩，然后將磨細粉體按每100g粉劑加入500~600ml的比例加水，然后加熱至100~120℃燜煮20~40min，然后冷卻至室溫；

2）將茯苓、大棗、枸杞、白術、白芷合并，按每500g藥物總質量加入5000~6000ml的比例加水，然后大火煮沸后轉小火煎煮2~3h，進行固液分離，然后再加入2000~3000ml水，大火煮沸后轉小火煎煮1~2h，進行固液分離后合并兩次的煎液；

3）合并步驟1）與步驟2）中制備的藥液，減壓濃縮使藥液在20℃下的相對密度為1.05~1.12，即得成品。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟4)中合并液在進行減壓濃縮之前添加苯甲酸鈉作為防腐劑。