[發(fā)明專利]一種含有美洲大蠊和卡培他濱的藥物及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611174010.2
• 申請日: 2016-12-16
• 公開（公告）號: CN107714732A
• 公開（公告）日: 2018-02-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 耿福能;林慶華;沈詠梅
• 申請（專利權(quán)）人: 四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責(zé)任公司
• 主分類號: A61K35/64
• 分類號: A61K35/64;A61P35/00;A61K31/7068
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種含有美洲大蠊和卡培他濱的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分包括美洲大蠊和卡培他濱；其中，所述的美洲大蠊為美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分按重量份計(jì)，包括：美洲大蠊提取物1000～2500份，卡培他濱200～300份；優(yōu)選地，美洲大蠊提取物2500份，卡培他濱300份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物的制備方法為：美洲大蠊粉碎置于乙醇中浸泡，回流提取2～3次，濃縮至無醇味，獲得提取液，往提取液中加入水，混合均勻后，靜置，冷卻，過濾，減壓濃縮、干燥即得。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～2所述的藥物，其特征在于，所述美洲大蠊提取物為康復(fù)新液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分按重量份計(jì)，包括：美洲大蠊藥粉500～800份，卡培他濱200～300份；優(yōu)選地，美洲大蠊藥粉800份，卡培他濱300份。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物，其特征在于，所述的美洲大蠊藥粉的制備方法為：

a.將美洲大蠊成蟲置于真空干燥器中，在20～55℃下干燥至含水量為2～5％，得干燥的美洲大蠊成蟲；

b.將步驟a中得到的干燥的美洲大蠊成蟲置于溫度設(shè)置為-200℃～-50℃的超低溫粉碎機(jī)中粉碎至60～300目，即得美洲大蠊藥粉。

7.一種對癌癥具有放療增敏作用的復(fù)合制劑，其特征在于，它是由美洲大蠊和卡培他濱作為活性成分，加上藥學(xué)上可接受的輔料或輔助成分制備而成的制劑，其中，所述的美洲大蠊為美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合制劑，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物和卡培他濱的重量配比為(1000～2500)：(200～300)；優(yōu)選的，美洲大蠊提取物和卡培他濱的重量配比為2500：300。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合制劑，其特征在于，所述的美洲大蠊藥粉和卡培他濱的重量配比為(500～800)：(200～300)；優(yōu)選的，美洲大蠊藥粉和卡培他濱的重量配比為800：300。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的復(fù)合制劑，其特征在于：所述的癌癥包括食管癌、鼻咽癌、胃癌。