[發(fā)明專利]一種卡巴肼絡(luò)合硝酸銀制備抗菌織物品的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611173153.1
• 申請日: 2016-12-18
• 公開（公告）號: CN106758178B
• 公開（公告）日: 2018-10-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 羅豐華;羅弘瑞;吳若晴;牟楠
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學
• 主分類號: D06M11/83
• 分類號: D06M11/83;D06M101/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種卡巴肼絡(luò)合硝酸銀制備抗菌織物品的方法，其特征在于包括以下步驟：

(1) 硝酸銀-卡巴肼絡(luò)合液制備：稱取硝酸銀晶體和卡巴肼晶體，用蒸餾水溶解，獲得硝酸銀-卡巴肼絡(luò)合液，硝酸銀與卡巴肼的摩爾比為12:5～9，配制的水溶液中Ag離子質(zhì)量濃度為0.01～0.6%；

(2) 銀離子浸泡、干燥炭纖維：用配制好的硝酸銀-卡巴肼絡(luò)合液室溫振蕩、浸泡經(jīng)炭化、活化處理后的炭纖維，浸泡時間為6～24小時；浸泡時炭纖維與絡(luò)合液的比例為0.25～1Kg/升；浸泡后在通風、避光環(huán)境濾干；然后在30～70℃的熱風中干燥至恒重，脫除水和結(jié)晶水；

(3) 熱分解反應(yīng)：將浸泡干燥后炭纖維升溫至在120-180℃，保溫0.5～6小時進行熱分解，熱分解時采用干燥的循環(huán)氮氣保護，或采用分解氨保護；采用推舟爐、網(wǎng)帶式干燥爐或回轉(zhuǎn)爐，實現(xiàn)連續(xù)生產(chǎn)；升溫速度控制在0.1～2℃/分鐘；

(4) 洗滌：將上述炭纖維用純凈水洗滌2～4次，洗去殘余的反應(yīng)物；為了避免銀粒子氧化，清洗后的干燥溫度控制在50～120℃，清洗后的水的銀殘存量≤10ppb，達到飲用水的標準；

(5) 檢測：每批次采用硫氰酸鈉標準溶液滴定測定載銀量、掃描電鏡觀察銀顆粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒溫振蕩600小時后，用雙硫腙分光光度法測定銀的抗流失性能，銀的流失率≤30%，載銀量受炭纖維比表面和吸附性能、絡(luò)合液含銀量、浸泡工藝和熱分解工藝的參數(shù)的影響，當載銀量低于要求的0.01～0.40wt.%時，重復步驟（2）銀離子浸泡、干燥炭纖維和步驟（3）熱分解反應(yīng)以增加載銀量。

2.如權(quán)利要求1所述的卡巴肼絡(luò)合硝酸銀制備抗菌織物品的方法，其特征在于：硝酸銀與卡巴肼的摩爾比為12:6～9。

3.如權(quán)利要求1所述的卡巴肼絡(luò)合硝酸銀制備抗菌織物品的方法，其特征在于：步驟（1）配制的水溶液中Ag離子質(zhì)量濃度為0.01～0.1%。

4.如權(quán)利要求1所述的卡巴肼絡(luò)合硝酸銀制備抗菌織物品的方法，其特征在于：步驟（3）中將浸泡干燥后炭纖維升溫至140-160℃。