[發明專利]一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合及其制備方法

在審

• 申請號: 201611172256.6
• 申請日: 2016-12-17
• 公開（公告）號: CN106728301A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 鄭州仁宏醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P1/12;A61P31/04;A61K31/122;A61K31/352;A61K31/4375;A61K31/704;A61K31/7048
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技術領域

本發明涉及一種醫藥制備領域，具體是一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合。

背景技術

細菌性痢疾(bacillary dysentery)是由痢疾桿菌引起的腸道傳染病，好發于夏秋季。臨床主要表現為發熱、腹痛、腹瀉、里急后重和黏液膿血便，嚴重者可發生感染性休克和(或)中毒性腦病。本病急性期一般數日即愈，少數病人病情遷延不愈，發展成為慢性菌痢，可以反復發作。

痢疾桿菌經口進入消化道后，在抵抗力較強的健康人可被胃酸大部分殺滅，即使有少量未被殺滅的病菌進入腸道，亦可通過正常腸道菌群的拮抗作用將其排斥。此外，在有些過去曾受感染或隱性感染的患者，其腸黏膜表面有對抗痢疾桿菌的特異性抗體(多屬分泌性IgA)，能排斥痢疾桿菌，使之不能吸附于腸黏膜表面，從而防止菌痢的發生。而當人體全身及局部抵抗力降低時，如一些慢性病、過度疲勞、暴飲暴食及消化道疾患等，即使感染小量病菌也容易發病。

痢疾桿菌侵入腸黏膜上皮細胞后，先在上皮細胞內繁殖，然后通過基底膜侵入黏膜固有層，并在該處進一步繁殖，在其產生的毒素作用下，迅速引起炎癥反應，其強度與固有層中的細菌數量成正比，腸上皮細胞壞死，形成潰瘍。菌體內毒素吸收入血，引起全身毒血癥。

中毒性菌痢的發病機制可能是特異性體質對細菌內毒素的超敏反應，產生兒茶酚胺等多種血管活性物質引起急性微循環障礙、感染性休克、DIC等，導致重要臟器功能衰竭，以腦組織受累較重。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合，按照重量份的主要原料為：白藥子5-12份、半邊旗20-30份、冰糖草7-9份、鹽酸巴馬汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、綿馬酸ABA 2-4份、地黃甙D 5-10份、異補骨脂二氫黃酮3-7份。

作為本發明進一步的方案：所述治療細菌性痢疾的復合中西藥組合，按照重量份的主要原料為：白藥子6-10份、半邊旗22-26份、冰糖草7-9份、鹽酸巴馬汀4-5份、硫秋水仙苷18-23份、綿馬酸ABA 2-4份、地黃甙D 5-10份、異補骨脂二氫黃酮3-7份。

作為本發明進一步的方案：所述治療細菌性痢疾的復合中西藥組合，按照重量份的主要原料為：白藥子8份、半邊旗24份、冰糖草8份、鹽酸巴馬汀5份、硫秋水仙苷21份、綿馬酸ABA 3份、地黃甙D 8份、異補骨脂二氫黃酮5份。

一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取白藥子、半邊旗、冰糖草、鹽酸巴馬汀、硫秋水仙苷、綿馬酸ABA、地黃甙D、異補骨脂二氫黃酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4-8℃，包裝即得治療細菌性痢疾的復合中西藥組合。

作為本發明進一步的方案：具體步驟中混合6min。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明藥物根據細菌性痢疾的認識機理對原料成分進行嚴格挑選，從而達到全面康復的目的，具有起效快、作用穩定、攜帶服用方便、長期服用無毒副作用的特點。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

實施例1

一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合，按照重量份的主要原料為：白藥子5份、半邊旗20份、冰糖草7份、鹽酸巴馬汀4份、硫秋水仙苷18份、綿馬酸ABA 2份、地黃甙D 5份、異補骨脂二氫黃酮3份。

一種治療細菌性痢疾的復合中西藥組合的制備方法，具體步驟為：

首先，在醫藥級潔凈區內，按上述計量比稱取白藥子、半邊旗、冰糖草、鹽酸巴馬汀、硫秋水仙苷、綿馬酸ABA、地黃甙D、異補骨脂二氫黃酮，過篩，機械混勻后添加超純水，放置制藥混合機中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后壓片并低溫干燥，溫度控制在4℃，包裝即得治療細菌性痢疾的復合中西藥組合。

實施例2