[發明專利]一種異丙苯氧化制備過氧化氫異丙苯的方法及裝置有效
| 申請號: | 201611168755.8 | 申請日: | 2016-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN106588734B | 公開(公告)日: | 2019-03-12 |
| 發明(設計)人: | 韓海波;魏小波 | 申請(專利權)人: | 中石化煉化工程(集團)股份有限公司 |
| 主分類號: | C07C407/00 | 分類號: | C07C407/00;C07C409/10;B01J19/00 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 凌趙華 |
| 地址: | 100000 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 微反應器 氧化反應 過氧化氫異丙苯 異丙苯氧化 異丙苯 制備 氧氣 反應溫度波動 氧化反應過程 連續流動式 傳統工藝 生產效率 摩爾比 引發劑 提純 產率 遞推 串聯 | ||
1.一種異丙苯氧化制備過氧化氫異丙苯的方法,其特征在于,包括以下步驟:
以由一個或多個微反應器串聯而成的第一微反應器組為反應裝置,將異丙苯和引發劑通入所述第一微反應器組中的第一個微反應器中,經過氧化反應后得到的反應產物流入所述第一微反應器組中的第二個微反應器進行氧化反應,依次遞推進行連續流動式氧化反應,直至反應產物最終流入所述第一微反應器組中的最后一個微反應器進行氧化反應,從最終得到的反應產物中提純過氧化氫異丙苯;所述第一微反應器組并聯有多個第二微反應器組,并且每個所述第二微反應器組由多個微反應器串聯而成的,每個所述第二微反應器組的氧化反應方法與所述第一微反應器組相同;
其中,每個所述微反應器中反應物的停留時間為0.1-1.0h、反應溫度為90~130℃、反應壓力為0.1~1.0MPa;
在每次氧化反應過程中,所有所述微反應器均通入氧氣,并且所述微反應器組中第一個微反應器通入的異丙苯與所有所述微反應器通入的氧氣總和的摩爾比為0.1:0.2-5。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述引發劑為過氧化氫異丙苯,和/或二異丙基苯過氧化氫。
3.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述引發劑為二異丙基苯過氧化氫。
4.根據權利要求2或3所述的方法,其特征在于,所述引發劑中含有二異丙基苯過氧化氫時,將二異丙基苯過氧化氫溶于所述異丙苯之后,再通入所述第一微反應器。
5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,每100mL異丙苯所用的引發劑為0.2-0.5g。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,每100mL異丙苯所用的引發劑為0.2-0.25g。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組中微反應器的數量選自2-50之間的正整數。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組中微反應器的數量選自2-5之間的正整數。
9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組中微反應器的數量選自3-5之間的正整數。
10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組含2個微反應器時,在每次氧化反應過程中,第一個微反應器和第二個微反應器通入的氧氣量分別為所需氧氣總量的40%、60%。
11.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組含3個微反應器時,在每次氧化反應過程中,第一個微反應器至最后一個微反應器通入的氧氣量分別為所需氧氣總量的30%、30%、40%。
12.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,每個所述微反應器中反應物的停留時間為0.2-1.0h。
13.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,每個所述微反應器的氧化反應壓力為0.1~0.5MPa。
14.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述提純的方法為:依次經過氣液分離、閃蒸分離、濃縮。
15.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一微反應器組中最后一個微反應器的反應產物中未反應的反應物返回第一個微反應器中進行氧化反應。
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