[發(fā)明專利]人工晶狀體復(fù)合支架的制備方法和人工晶狀體復(fù)合支架

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611166257.X
• 申請日: 2016-12-16
• 公開（公告）號: CN106730004A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王紅;張楠;王克響
• 申請（專利權(quán)）人: 青島三帝生物科技有限公司
• 主分類號: A61L27/36
• 分類號: A61L27/36;A61L27/38;A61L27/50;B33Y80/00;B33Y70/00
• 代理公司: 青島聯(lián)智專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司37101
• 代理人: 王笑

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于組織工程技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，是涉及一種人工晶狀體復(fù)合支架的制備方法和人工晶狀體復(fù)合支架。

背景技術(shù)

晶狀體再生必須依賴晶狀體袋囊的存在，并且通常認(rèn)為袋囊內(nèi)不能完全清除而殘留下的晶狀體上皮干細(xì)胞是再生晶狀體的來源。

但是，晶狀體再生并非晶狀體發(fā)育的簡單重復(fù)，殘留晶狀體上皮干細(xì)胞的無序增生、移行和轉(zhuǎn)化影響了再生晶狀體的透明性；白內(nèi)障術(shù)后的后發(fā)性白內(nèi)障（posterior capsule opacification,PCO）既是晶狀體再生的典型例證。隨著現(xiàn)代顯微手術(shù)的發(fā)展，超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入手術(shù)治療白內(nèi)障已經(jīng)非常成熟，但是術(shù)后后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生仍是不可避免的難題。65歲以上患者白內(nèi)障術(shù)后的后發(fā)性白內(nèi)障發(fā)生率高達(dá)37%，兒童的后發(fā)性白內(nèi)障更是普遍現(xiàn)象，發(fā)生率高達(dá)100%。

盡管后發(fā)性白內(nèi)障可以通過YAG激光治療，但其帶來視網(wǎng)膜脫離、黃斑囊樣水腫、晶狀體偏心的潛在風(fēng)險，致密的后發(fā)性白內(nèi)障需要二次手術(shù)治療，增加了手術(shù)風(fēng)險，同時給患者和社會帶來額外經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

發(fā)明內(nèi)容

本申請?zhí)峁┝艘环N人工晶狀體復(fù)合支架的制備方法和人工晶狀體復(fù)合支架，解決現(xiàn)有晶狀體再生應(yīng)用存在的后發(fā)性白內(nèi)障比率較高的技術(shù)問題。

為解決上述技術(shù)問題，本申請采用以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：

提出一種人工晶狀體復(fù)合支架的制備方法，包括：步驟S1：建立可植入人工晶狀體支架的三維模型；步驟S2：提取患者的晶狀體上皮干細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)；步驟S3：將患者自體的去除病變部分的晶狀體制備成均勻的細(xì)微顆粒；步驟S4：基于步驟S3制備的均勻的細(xì)微顆粒得到微組織化的晶狀體支架材料；步驟S5：將步驟S2得到的體外培養(yǎng)的患者的上皮干細(xì)胞和步驟S4得到的微組織化的晶狀體支架材料混合得到復(fù)合材料；步驟S6：基于步驟S1建立的人工晶狀體支架的三維模型，以步驟S5得到的復(fù)合材料為打印材料，采用3D打印方法制備可植入的人工晶狀體復(fù)合支架。

進(jìn)一步的，在步驟S2之后，所述方法還包括：基于患者佩戴眼鏡的屈光度對所述三維模型進(jìn)行調(diào)節(jié)。

進(jìn)一步的，步驟S3具體為：將患者自體的去除病變部分的晶狀體在無菌培養(yǎng)皿中切碎，轉(zhuǎn)移至消毒好的玻璃瓶中；在玻璃瓶中加入膠原酶并充分剪碎；將玻璃瓶置于微粒化裝置中，將玻璃瓶中的材料制備成均勻的細(xì)微顆粒。

進(jìn)一步的，步驟S4具體為：將基于步驟S3制備的均勻的細(xì)微顆粒進(jìn)行離心、收集處理，加入生物蛋白膠，在無菌條件下得到微組織化的晶狀體支架材料。

提出一種人工晶狀體復(fù)合支架，采用上述的人工晶狀體復(fù)合支架的制備方法制備而成。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本申請的優(yōu)點和積極效果是：本申請?zhí)岢龅娜斯ぞ铙w復(fù)合支架的制備方法和人工晶狀體復(fù)合支架中，采用患者自體晶狀體上皮干細(xì)胞作為再生晶狀體的來源，以沒有病變的晶狀體微組織化處理材料作為細(xì)胞增殖依附載體，利用3D打印技術(shù)構(gòu)建可再生的晶狀體細(xì)胞支架復(fù)合體，重新置入眼內(nèi)可達(dá)到誘導(dǎo)晶狀體再生的效果，且具有更高的生物穩(wěn)定性，親水性、復(fù)水和保水性，具備良好的生物相容性能，為晶狀體上皮干細(xì)胞培養(yǎng)提供了良好的支架，為實現(xiàn)后發(fā)性白內(nèi)障的預(yù)防和治療提供理論基礎(chǔ)，能有效避免白內(nèi)障治療術(shù)后后發(fā)性白內(nèi)障的危害，降低后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生率，解決現(xiàn)有晶狀體再生應(yīng)用存在的后發(fā)性白內(nèi)障比率較高的技術(shù)問題。

結(jié)合附圖閱讀本申請實施方式的詳細(xì)描述后，本申請的其他特點和優(yōu)點將變得更加清楚。

附圖說明

圖1 為本申請?zhí)岢龅娜斯ぞ铙w復(fù)合支架的制備方法流程圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖對本申請的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。

本申請旨在提供一種人工晶狀體復(fù)合支架及其制備方法，采用患者自體晶狀體上皮干細(xì)胞作為再生晶狀體的來源，以沒有病變的晶狀體微組織化處理材料作為細(xì)胞增殖依附載體，利用3D打印技術(shù)構(gòu)建可再生的晶狀體細(xì)胞支架復(fù)合體，重新置入眼內(nèi)可達(dá)到誘導(dǎo)晶狀體再生的效果，且能有效避免白內(nèi)障治療術(shù)后后發(fā)性白內(nèi)障的危害，降低后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生率，解決現(xiàn)有晶狀體再生應(yīng)用存在的后發(fā)性白內(nèi)障比率較高的技術(shù)問題。

如圖1所示，本申請?zhí)岢龅娜斯ぞ铙w復(fù)合支架的制備方法，包括如下步驟：

步驟S1：建立可植入人工晶狀體支架的三維模型。

基于患者自體的生物特點，建立適合于患者自體的可植入人工晶狀體支架的三維模型；若患者佩戴眼鏡，則可以根據(jù)患者佩戴眼鏡的屈光度對三維模型進(jìn)行調(diào)節(jié)，最后對三維模型文件進(jìn)行分層處理。