[發明專利]一種用大蒜花序軸進行脫毒快繁的方法及應用

有效

• 申請號: 201611163996.3
• 申請日: 2016-12-16
• 公開（公告）號: CN106613976B
• 公開（公告）日: 2019-02-05
• 發明（設計）人: 王振英;范寶莉;尚云濤;徐李薇;劉曉穎;黨光;蘭桂霞
• 申請（專利權）人: 天津師范大學
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 天津市杰盈專利代理有限公司 12207
• 代理人: 朱紅星

1.一種用大蒜花序軸進行脫毒快繁的方法，其特征在于按如下的步驟進行：

（1）花序軸誘導不定芽：選擇寶坻大蒜“六瓣紅”，大蒜進入生殖生長期，其花莖：假莖=1-1.2時，采摘大蒜的花序軸并于4℃中保存兩周，將經低溫儲存兩周后的花序軸置于自來水下沖洗30 min，用質量分數為0.1% HgCl₂ 消毒20 min，蒸餾水沖洗3-4次，再用質量份分數為75%的酒精消毒10 min，蒸餾水沖洗3-4次；剝下外層苞葉及表面退化的花原基殘留物和膜質苞片，并去除花莖部分，將花序軸接入不定芽誘導培養基中，每瓶接入2個花序軸；誘導不定芽的培養基為: MS+2.0 mg L^-1 KT+0.1 mg L^-1 NAA+ 30.0 g· L^-1 蔗糖+7.5 g ·L^-1 瓊脂，pH=6.2；

（2）不定芽誘導試管鱗莖：花序軸生長六周后，形成的不定芽高度達到3-5cm時，將其接入試管鱗莖誘導培養基中誘導試管鱗莖，誘導試管鱗莖的培養基為：MS+120 g· L^-1綿白糖+6.8 g· L^-1瓊脂，pH=7.5;

（3）試管鱗莖的收獲與儲藏：不定芽在誘導試管鱗莖的培養基中誘導六周后，試管鱗莖成熟，將其取出并洗去培養基，在避光處晾干，晾干后，在4℃下保存3周后種植；

（4）再生植株和再生鱗莖的獲得：試管鱗莖度過休眠期后，于10月底種植，覆膜，第二年5月份，揭開薄膜，并進行除草，澆水以及松土工作，在6月下旬，組培大蒜成熟并收獲；

（5）組培大蒜病毒檢測和染色體檢測： 利用酶聯免疫技術和根尖細胞染色體制片技術分別檢測組培大蒜脫毒效果和染色體變異情況。

2.權利要求1所述用大蒜花序軸進行脫毒快繁方法在提高大蒜脫毒快繁效率方面的應用。