[發明專利]一種含香蕉桿的治療牛流行熱的藥物及其制備方法在審
| 申請號: | 201611155526.2 | 申請日: | 2016-12-14 |
| 公開(公告)號: | CN106581328A | 公開(公告)日: | 2017-04-26 |
| 發明(設計)人: | 王光娥 | 申請(專利權)人: | 廣西南寧市桃源獸藥廠 |
| 主分類號: | A61K36/88 | 分類號: | A61K36/88;A61P31/14;A61K33/06 |
| 代理公司: | 深圳新創友知識產權代理有限公司44223 | 代理人: | 梁月釗 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 香蕉 治療 流行 藥物 及其 制備 方法 | ||
【技術領域】
本發明屬于牛流行熱治療技術領域,特別是涉及一種含香蕉桿的治療牛流行熱的藥物及其制備方法。
【背景技術】
牛流行熱(又名三日熱)是由牛流行熱病毒(Bovine Ephemeral Fever Virus,BEFV,又名牛暫時熱病毒)引起的一種急性熱性傳染病。其特征為突然高熱,呼吸促迫,流淚和消化器官的嚴重卡他炎癥和運動障礙。黃牛、乳牛、水牛均可感染發病,以3歲~5歲壯年牛、乳牛、黃牛易感性最大。水牛和犢牛發病較少。該病流行具有明顯的季節性,多發生于雨量多和氣候炎熱的6月~9月。該病流行迅猛,呈地方流行性或大流行性,短期內可使大批牛發病,明顯降低乳牛的產乳量,死亡率達到1%~3%,給養殖戶造成嚴重的經濟損失。
目前,養殖戶普遍采用抗菌藥、解熱止痛藥等西藥或者配合具有退熱效果的中藥來對病牛進行診治。對于重癥病牛更是采用大劑量的抗生素,如青霉素、鏈霉素等,來緩解治療病癥,成本較高。抗菌藥、解熱止痛藥及抗生素的長期使用,將導致耐藥性增加,影響治療效果,并且容易產生副作用或形成藥物殘留,導致牛的肉質改變,從而影響人體健康。一些退熱性能的中藥由于制成的劑型受限,藥效不能被病牛有效吸收,造成治療效果并不明顯。因此,亟需研發一種可以有效治療牛流行熱、無毒副作用、無藥物殘留、劑型多樣的藥物,來滿足養殖戶渴望降低治療成本的需求。
【發明內容】
為了解決現有治療技術中存在的用藥成本高、易產生藥物殘留、中藥劑型受限等問題,本發明提供一種含香蕉桿的治療牛流行熱的藥物及其制備方法,所述藥物可以制成多種劑型,快速有效地治療牛流行熱,克服因過多使用抗生素而造成副作用或藥物殘留的缺陷,并由于原料易于獲取而降低用藥成本,減小養殖戶的壓力。
本發明采用以下技術方案:
一種含香蕉桿的治療牛流行熱的藥物,包括以下原料:香蕉桿和生石膏;所述香蕉桿包括新鮮香蕉桿500-2000份或干香蕉桿50-200份;所述生石膏25-120份。
優選的,所述干香蕉桿是由新鮮香蕉桿陰干、曬干或烘干得到。
優選的,所述藥物可以制成口服液、散劑、顆粒劑或片劑等多種劑型。
本發明還提供了所述治療牛流行熱的藥物的多種制備方法:
一、將所述藥物制成口服液,包括以下步驟:
C1、將新鮮香蕉桿與生石膏加水進行兩次煎煮后得到的濾液進行濃縮,得到濃縮液c;
C2、將步驟C1制得的濃縮液c加入輔料苯甲酸鈉,即制得治療牛流行熱的藥物的口服液產品。
二、將所述藥物制成顆粒劑,包括以下步驟:
D1、將新鮮香蕉桿與生石膏加水進行兩次煎煮后得到的濾液進行濃縮,得到濃縮液d;
D2、將步驟D1制得的濃縮液d加入蔗糖攪勻,然后制粒、干燥、整粒,即制得治療牛流行熱的藥物的顆粒劑產品;
其中,所述蔗糖的份量是新鮮香蕉桿和生石膏份量總和的40%-80%。
優選的,第一種方法和第二種方法中將新鮮香蕉桿與生石膏加水進行兩次煎煮的具體步驟包括:
E1、第一次加水煎煮,水的份量是新鮮香蕉桿和生石膏份量總和的2-10倍,煎煮時長為0.5-2小時,煎煮后過濾得到濾液Ⅰ,濾渣留下備用;
E2、將步驟E1得到的濾渣再次加水煎煮,水的份量是濾渣份量的2-10倍,煎煮時長為0.5-2小時,煎煮后過濾得到濾液Ⅱ;
E3、將濾液Ⅰ和濾液Ⅱ合并,得到濾液。
三、將所述藥物制成散劑:將干香蕉桿和生石膏進行粉碎,過40-100目篩,混合均勻,即制得治療牛流行熱的藥物的散劑產品。
四、將所述藥物制成顆粒劑,包括以下步驟:
A1、將干香蕉桿和生石膏進行粉碎,過40-100目篩,混合均勻,得到混合粉末a;
A2、將步驟A1制得的混合粉末a加入淀粉漿或糖漿混合均勻,制成顆粒后烘干,過15-20目篩,即制得治療牛流行熱的藥物的顆粒劑產品;
其中,所述淀粉漿或糖漿的份量是干香蕉桿和生石膏份量總和的5%-15%。
五、將所述藥物制成片劑,包括以下步驟:
B1、將干香蕉桿和生石膏進行粉碎,過40-100目篩,混合均勻,得到混合粉末b;
B2、將步驟B1制得的混合粉末b加入淀粉漿或糖漿混合均勻,制成顆粒后烘干,再壓制成片狀,即制得治療牛流行熱的藥物的片劑產品;
其中,所述淀粉漿或糖漿的份量是干香蕉桿和生石膏份量總和的5%-15%。
六、將所述藥物制成顆粒劑,包括以下步驟:
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