[發明專利]三聯吡啶苯甲酸鋅配合物及制備條件有效
| 申請號： | 201611154884.1 | 申請日： | 2016-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN106854175B | 公開（公告）日： | 2019-06-25 |
| 發明（設計）人： | 黃坤林;于方舟;傅雪蓮;虞哲;張明星;陳新;冉紅雨;徐文娟 | 申請（專利權）人： | 重慶師范大學 |
| 主分類號： | C07D213/55 | 分類號： | C07D213/55;C09K11/06 |
| 代理公司： | 重慶華科專利事務所 50123 | 代理人： | 康海燕 |
| 地址： | 401331 重慶市沙坪壩*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯甲酸鋅 三聯吡啶 配合物 制備條件 式( 1 ) 熒光固體材料 紫外光 高端產品 黃色熒光 結晶純度 配位結構 熱穩定性 油墨防偽 下骨架 產率 防偽 鋅基 應用 照射 票據 分解 貨幣 證券 | ||
【權利要求書】：
1.三聯吡啶苯甲酸鋅配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2，其配位結構如式(1)所示：
其中：tpb-是有機羧酸Htpb脫去1個羧基氫原子后的組分，Htpb的結構式如式(2)所示：
2.權利要求1所述的鋅有機配合物[Zn(tpb)2](Htpb)2的制備方法，包括如下步驟：
a)按下述摩爾配比稱取原料，Htpb︰Zn(NO3)2︰DMF︰H2O︰HNO3的摩爾比為1：1～2：516～774：7778～8888：12～18，將原料混合攪拌0.5～1.5h；
b)將步驟a)所得的混合物在密閉容器中，130～150℃下反應2～4天；
c)冷卻，過濾，洗滌，干燥，得到目標產物。
3.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟a)中Htpb、Zn(NO3)2、DMF、H2O和HNO3的摩爾比為1：2：516：8888：18。
4.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟b)中所述的密閉容器為反應釜。
5.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟b)中所述的反應時間為3天。
6.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟b)中所述的反應溫度為140℃。
7.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟c)中所述的洗滌為依次用DMF和水洗滌。
8.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟c)中所述的干燥為自然干燥。
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