[發(fā)明專利]一種芐基甲苯的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611154348.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106631651A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊連成;陳明;陳海波;魏永剛;鄭文亞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 鄭文亞 |
| 主分類號(hào): | C07C1/26 | 分類號(hào): | C07C1/26;C07C15/16;B01J27/138 |
| 代理公司: | 錦州遼西專利事務(wù)所(普通合伙)21225 | 代理人: | 王佳佳 |
| 地址: | 121003 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 芐基 甲苯 制備 方法 | ||
1.一種芐基甲苯的制備方法,其特征是:
具體步驟如下:
A、活性白土負(fù)載固體酸催化劑的制備
向1000mL四口瓶中加入水270g,濃硫酸30g,然后加入鈣基膨潤30g,回流攪拌6h,降至室溫靜止12h,過濾,120℃烘干8h;得固體活性白土,作為催化劑載體備用;
B、活性白土負(fù)載ZnCl2固體酸催化劑的制備
將ZnCl2溶于乙腈溶液中,加入步驟A制備的活性白土,室溫?cái)嚢?4小時(shí),過濾,再于120℃活化4小時(shí),得到活性白土負(fù)載的ZnCl2固體酸催化劑;
C、烷基化反應(yīng)
將活性白土負(fù)載的ZnCl2固體酸催化劑加入到氯化芐與甲苯的烷基化反應(yīng)體系中進(jìn)行催化反應(yīng),催化劑用量為氯化芐質(zhì)量的2%-4%,氯化芐與甲苯的摩爾比為1:1-1:10,反應(yīng)溫度為100℃-120℃,反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)-8小時(shí),過濾回收催化劑,得到芐基甲苯粗產(chǎn)物;
D、精制
將芐基甲苯粗產(chǎn)物通過減壓蒸餾、精制,得到芐基甲苯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芐基甲苯的制備方法,其特征是:步驟B中所述活性白土與ZnCl2的質(zhì)量比為10:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芐基甲苯的制備方法,其特征是:步驟C中催化劑用量為氯化芐質(zhì)量的4%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芐基甲苯的制備方法,其特征是:氯化芐與甲苯的摩爾比為1:3-1:6。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芐基甲苯的制備方法,其特征是:步驟C中反應(yīng)溫度為110℃,反應(yīng)時(shí)間為7小時(shí)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于鄭文亞,未經(jīng)鄭文亞許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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