[發明專利]CXCL2在制備診斷或治療肺腺癌工具中的應用

有效

• 申請號: 201611153976.8
• 申請日: 2016-12-14
• 公開（公告）號: CN107034272B
• 公開（公告）日: 2020-09-29
• 發明（設計）人: 田子強;溫士旺;徐延昭
• 申請（專利權）人: 河北醫科大學第四醫院（河北省腫瘤醫院）
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 11279
• 代理人: 孟祥斌;李紅偉

本發明公開了一種基因標記物，該基因標記物是CXCL2。CXCL2可用于判斷受試者是否具有患肺腺癌的風險或者判斷受試者是否患有肺腺癌。另外，CXCL2還可以用于制備治療肺腺癌的藥物。本發明為臨床在分子水平上診斷肺腺癌提供了新的診斷方法，同時為肺腺癌的基因治療提供了新的藥物靶點。

技術領域

本發明涉及腫瘤診斷、治療、預測預后領域，更具體地，本發明涉及以檢測CXCL2異常為手段的腫瘤診斷、預測預后方法；及激活CXCL2基因或蛋白質的腫瘤治療劑。

背景技術

惡性腫瘤是嚴重危害人類生命健康的疾病。我國每年癌癥發病人數約160萬。惡性腫瘤正超過心血管病成為致死原因的第一位。癌癥的防治和研究正成為全世界科學家日益關注的課題。肺腺癌(lung adenocarcinoma)是肺癌的一種，屬于非小細胞癌，腺癌大約占肺原發腫瘤的40％。不同于鱗狀細胞肺癌，肺腺癌較容易發生于女性及不抽煙者。起源于支氣管粘膜上皮，少數起源于大支氣管的粘液腺。發病率比鱗癌和未分化癌低，發病年齡較小，女性相對多見。多數腺癌起源于較小的支氣管，為周圍型肺癌。早期一般沒有明顯的臨床癥狀，往往在胸部X線檢查時被發現。

對于肺癌的診斷檢查，臨床上常用的方法有以下幾種：(1)X線檢查；(2)支氣管鏡檢查；(3)放射性核素檢查；(4)細胞學檢查；(5)剖胸探查術；(6)ECT檢查；(7)縱隔鏡檢查。但是上述診斷方法均不能滿足對肺癌早期診斷的這種要求。因此目前非常有必要尋找適合肺癌早期診斷的方法。

在分子水平上尤其是在基因水平上進行腫瘤的早期診斷已經成為了腫瘤診斷領域的發展趨勢，在肺癌診斷方面，申請號為：201510220102.9、201510233085.2、201510243857、201610202285.6、201610200867、201610200574.2、201610200855.8專利文獻均披露了可以用于肺癌診斷的基因標志物。本申請是在現有技術的啟示下尋找新的可以用于肺癌診斷的生物標志物。

發明內容

本發明的目的之一在于提供一種通過檢測CXCL2基因或蛋白表達差異來診斷肺腺癌的方法。

本發明的目的之二在于提供一種通過檢測CXCL2基因或蛋白表達差異來預測肺腺癌預后的方法。

本發明的目的之三在于提供一種通過激活CXCL2基因或CXCL2蛋白來治療肺腺癌的方法。

本發明的目的之四在于提供一種用于篩選治療肺腺癌的藥物的方法。

本發明的目的之五在于提供一種用于治療肺腺癌的藥物。

為了實現上述目的，本發明采用了如下技術方案：

本發明提供了檢測CXCL2基因或CXCL2蛋白的產品在制備肺腺癌診斷工具中的用途。

本發明還提供了檢測CXCL2基因或CXCL2蛋白的產品在制備預測肺腺癌預后工具中的用途。

進一步，所述檢測CXCL2基因或CXCL2蛋白的產品包括檢測CXCL2基因或CXCL2蛋白的表達水平的產品。所述產品包括能夠結合CXCL2基因的核酸或者能夠結合CXCL2蛋白的物質(例如抗體)。所述核酸能夠檢測CXCL2基因的表達水平；所述物質能夠檢測CXCL2蛋白的表達水平。

本發明的檢測CXCL2基因的產品可基于使用核酸分子的已知方法來發揮其功能：如PCR、如Southern雜交、Northern雜交、點雜交、熒光原位雜交(FISH)、DNA微陣列、ASO法、高通量測序平臺等。使用該產品可以定性地、定量地、或半定量地實施分析。

包含在上述產品中的核酸可以通過化學合成來獲得，或通過從生物材料制備含有期望核酸的基因，然后使用設計用于擴增期望核酸的引物擴增它來獲得。