[發(fā)明專利]磁性Fe3O4@植物酚/多胺納米復合物吸附劑及制備方法和應用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611153221.8
• 申請日: 2016-12-14
• 公開（公告）號: CN106732396A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設計）人: 肖玲;龍陽可
• 申請（專利權）人: 武漢大學
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/30
• 代理公司: 武漢科皓知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙)42222
• 代理人: 馬麗娜

1.一種Fe₃O₄@植物酚/多胺納米復合物吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：室溫下，將磁性Fe₃O₄納米粒子分散在pH＝8.5的緩沖液中，加入植物酚和多胺，得到Fe₃O₄-植物酚-多胺混合液；其中，多胺與植物酚的質(zhì)量比為0.25-6:1，植物酚與磁性Fe₃O₄納米粒子的質(zhì)量比為1-6:1；室溫反應20-30h后進行磁分離，最后水洗，即得到Fe₃O₄@植物酚/多胺納米復合物吸附劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的植物酚為鄰苯二酚、焦性沒食子酸、沒食子酸中的一種。

3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的多胺是分子量為600-1800的聚乙烯亞胺。

4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的Fe₃O₄-植物酚-多胺混合液中，磁性Fe₃O₄納米粒子的濃度為0.3-1mg/mL，植物酚的濃度為0.3-2mg/mL。

5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的緩沖液是濃度為10mM的Tris-HCl緩沖液。

6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的磁性Fe₃O₄納米粒子通過以下方法制備得到：將二價鐵鹽和三價鐵鹽一同溶于水中，其中，F(xiàn)e³⁺與Fe²⁺的摩爾比為2：1，F(xiàn)e濃度為0.1-0.3mol/L；然后加入氨水溶液調(diào)節(jié)溶液的pH為12，于溫度60℃反應2h，降至室溫后水洗，最后磁分離，即得到磁性Fe₃O₄納米粒子。

7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的磁性Fe₃O₄納米粒子通過以下方法制備得到：將三價鐵鹽與檸檬酸鈉一同溶于乙二醇中，加入醋酸鈉，F(xiàn)e³⁺、檸檬酸鈉、醋酸鈉的濃度分別為0.1-0.3mol/L、0.04-0.06mol/L、1-5mol/L；將溶液密封后于200℃加熱10h，降至室溫后水洗，最后磁分離，即得到磁性Fe₃O₄納米粒子。

8.一種Fe₃O₄@植物酚/多胺納米復合物吸附劑，其特征在于：由權利要求1-7任一項所述的制備方法制備得到。

9.權利要求8所述的Fe₃O₄@植物酚/多胺納米復合物吸附劑用于有機染料或重金屬的富集和分離。