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[發(fā)明專(zhuān)利]無(wú)溶劑高Tg液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成及固化方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611149577.4 申請(qǐng)日: 2016-12-13
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106589316B 公開(kāi)(公告)日: 2019-01-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳子方;顧頌華;楊聚寶;張士鳴 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 無(wú)錫市大禾高分子材料有限公司
主分類(lèi)號(hào): C08G59/20 分類(lèi)號(hào): C08G59/20;C08G59/50
代理公司: 南京瑞弘專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32249 代理人: 陳建和
地址: 214213 江蘇省無(wú)錫市*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 含磷環(huán)氧樹(shù)脂 縮水甘油胺環(huán)氧樹(shù)脂 合成 咪唑 催化劑 有機(jī)含磷化合物 復(fù)合物催化劑 含磷化合物 攪拌反應(yīng) 目標(biāo)液體 混合物 無(wú)溶劑 重量份 環(huán)氧 固化 加熱 制備 配方
【說(shuō)明書(shū)】:

一種液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成方法,配方的重量份為:縮水甘油胺環(huán)氧樹(shù)脂78~80份,環(huán)氧值0.85?1.05;DOPO或DOPOB含磷化合物22?20份;催化劑0.05份;所述催化劑為咪唑;制備步驟:投入縮水甘油胺環(huán)氧樹(shù)脂,加熱至160?190℃時(shí),投入咪唑復(fù)合物催化劑和有機(jī)含磷化合物DOPO和DOPOB混合物,170?185℃攪拌反應(yīng)4?10小時(shí);得到目標(biāo)液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種無(wú)溶劑液態(tài)含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成及固化方法。

背景技術(shù)

含磷環(huán)氧樹(shù)脂及其固化物在無(wú)鹵阻燃材料中的應(yīng)用,一直是一個(gè)熱點(diǎn),尤其是在碳纖維,玻璃纖維復(fù)合材料中的應(yīng)用,在復(fù)合材料中使用的含磷環(huán)氧樹(shù)脂,有人提出常溫下要流動(dòng),必須是不含溶劑的液體并且與其配套的固化劑也是液體,而且固化后Tg必須達(dá)到160℃以上,圍繞這一項(xiàng)目,進(jìn)行了探討。可參考日本專(zhuān)利:2013-103975。

作為通用的合成含磷樹(shù)脂,阻燃劑DOPO(CAS號(hào)35948-25-5)日本名:HCA,分子量216,分子式:C12H9O2P,化學(xué)名稱(chēng):9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物,熔點(diǎn):117-121℃,含磷量14,5%,由于其分子量達(dá)216,再加上其獨(dú)有的環(huán)狀結(jié)構(gòu),和通用的液體,固體環(huán)氧樹(shù)脂如:雙酚A型雙酚S型,雙酚F型,雙酚AD型,苯酚酚醛型,鄰甲酚醛型環(huán)氧樹(shù)脂經(jīng)過(guò)擴(kuò)鏈反應(yīng),形成的環(huán)氧樹(shù)脂均為固體,即使采用甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為原料,生成物也是固體。

HQ即ODOPB,分子式C18A9PO4,CAS是(99208-50-1),化學(xué)各:10-12.5-二羥基苯基-10-氫9-氧雜-10-磷雜菲10-氧化物,由于ODOOP分子量更大,與通用環(huán)氧樹(shù)脂合成的生成物是固體,即使ODOPB直接與環(huán)所氧氯丙烷反應(yīng)生成物也是固體,而采用縮水甘油反應(yīng)雖能制成液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂,但工藝復(fù)雜,難以工業(yè)化,因此,采用合適的原料和工藝成為液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的關(guān)鍵。

含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成原理及工藝:含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成原理是利用環(huán)狀含羥基含磷化合物(典型化合物如DOPO:DOPO—HQ上所含酚羥基與環(huán)氧樹(shù)脂主鏈所含環(huán)氧基團(tuán)接技,在催化劑作用下通過(guò)120-200℃特定時(shí)間,工藝反應(yīng),形成含磷結(jié)構(gòu)的環(huán)氧樹(shù)脂。

以DOPO—HQ為含磷化合物,直接與環(huán)氧氯丙烷(表氯醇)或甲基環(huán)氧氯丙烷通過(guò)醚化,環(huán)化直接合成含磷量的6.5-8%的含磷環(huán)氧樹(shù)脂。

如不利用現(xiàn)成環(huán)氧樹(shù)脂基團(tuán)又不使用環(huán)氧氯丙烷,而使用縮水甘油類(lèi)物質(zhì)與含磷化合物在冷卻作用下反應(yīng),該反應(yīng)制備常溫下為液體的含磷環(huán)氧樹(shù)脂,且能常溫固化,有阻燃性,但該原料價(jià)格昂貴,合成工藝復(fù)雜,較難批量化,故沒(méi)有采用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明目的是,提出一種根據(jù)基礎(chǔ)環(huán)氧樹(shù)脂和反應(yīng)工藝,并輔以液體耐溫固化劑,開(kāi)發(fā)液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂及配套固化劑,開(kāi)發(fā)滿足常溫下要流動(dòng),必須是不含溶劑的液體并且與其配套的固化劑也是液體,而且固化后Tg必須達(dá)到160℃以上的液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂及固化體系,取得了效果。

本發(fā)明的技術(shù)方案:一種液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成方法,配方的重量份為:縮水甘油胺環(huán)氧樹(shù)脂78~80份(環(huán)氧值0.85-1.05);DOPO或DOPOB含磷化合物22-20份;催化劑0.05份;所述催化劑為咪唑類(lèi)材料(咪唑復(fù)配物),采用苯基咪唑等;

工藝步驟:投入縮水甘油胺環(huán)氧樹(shù)脂,加熱至160-190℃時(shí),投入咪唑復(fù)合物催化劑和有機(jī)含磷化合物DOPO或/和DOPOB混合物,170-185℃攪拌反應(yīng)4-10小時(shí);得到目標(biāo)液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂的合成。攪拌反應(yīng)可以在反應(yīng)后逐漸降溫,降溫減壓攪拌0.5小時(shí)。

我們選定縮水甘油胺作為基礎(chǔ)原料,合成了含磷量3%,結(jié)果為液體含磷環(huán)氧樹(shù)脂配方,結(jié)果:環(huán)氧值0.75,粘度25℃2500-3500厘泊,常溫下流動(dòng),黃色液體。

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