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[發明專利]白紋伊蚊濃核病毒及其應用有效

專利信息
申請號: 201611149407.6 申請日: 2016-12-14
公開(公告)號: CN106754748B 公開(公告)日: 2020-08-18
發明(設計)人: 顧金保;劉培文;陳曉光 申請(專利權)人: 陳曉光;顧金保
主分類號: C12N7/00 分類號: C12N7/00;A01N63/40;A01P7/04;C12R1/93
代理公司: 廣州知友專利商標代理有限公司 44104 代理人: 宣國華;劉艷麗
地址: 510515 廣東省廣州市白云區廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 白紋伊蚊濃核 病毒 及其 應用
【說明書】:

發明公開了一種白紋伊蚊濃核病毒,其名稱為白紋伊蚊濃核病毒AalDV?6,保藏于中國典型培養物保藏中心,保藏編號為CCTCC NO.V201652。還公開了上述白紋伊蚊濃核病毒在制備生物殺蚊劑中的應用。

技術領域

本發明屬于蚊濃核病毒技術領域,具體涉及白紋伊蚊濃核病毒及其應用。

背景技術

蚊媒傳染病是以蚊蟲為媒介傳播的疾病,包括瘧疾、絲蟲病、登革熱、流行性乙型腦炎、黃熱病等。蚊媒病流行范圍廣,傳播力強,發病率高,盡管經過了幾個世紀的努力防制,蚊媒傳播的疾病仍然在世界各地繁榮。全球每年有上億人感染瘧疾,瘧疾每年致使100多萬兒童的死亡,主要在非洲撒哈拉以南。登革熱的主要傳播媒介是白紋伊蚊和埃及伊蚊,在過去幾十年中,隨著其傳播媒介的全球性擴散,傳播范圍也逐漸擴大,埃及伊蚊(Aedesaegypti)回到其在20世紀中期被消滅的區域并引起廣泛流行的出血熱,而白紋伊蚊則起源于東南亞。西尼羅河病毒在過去10年間在整個美洲已成為流行病,而基孔肯雅病毒已經出現在印度洋盆地和亞洲大陸,影響到數百萬人。日本腦炎病毒也在印度次大陸和澳大拉西亞擴散,主要影響幼兒。我國已知蚊類18個屬、371個種和亞種,涵蓋瘧疾、登革熱、乙型腦炎、絲蟲病的主要媒介。蚊媒傳染病的流行嚴重危害人類生命健康,影響社會的穩定,阻礙經濟的發展。限制蚊蟲病在流行地區的影響的努力面臨著控制蚊子數量和提供有效的公共衛生干預的雙重挑戰。

媒介蚊蟲防制是控制蚊媒傳染病流行的重要措施。目前,對于登革熱、黃熱病、西尼羅病毒病等蚊媒性病毒傳染病尚無特效治療方法或特異性預防手段,媒介控制在預防其發生和流行方面的重要性就顯得更加突出,而尋求有效的控制方法則成為世界醫學界面臨的重要課題。媒介化學防制由于其突出的效果在蚊媒防制中一度占有統治地位,但是隨著傳統上的化學防制所造成嚴重的環境污染,易引起蚊蟲藥物抗性產生等弊端的日益顯現,蚊蟲的生物防制愈來愈受到人們的青睞。生物防制主要應用蚊蟲病原體、寄生物、捕食物來達到防治效果,對非目標生物和有益生物無害,不污染環境,蚊蟲對其不易產生抗性。

蚊濃核病毒(mosquito densovirus,MDV)屬細小病毒科(Parvovirinae)濃核病毒屬,是單正鏈DNA病毒,病毒衣殼無包被,直徑為20nm的正二十面體結構。蚊濃核病毒的基因組長4000nt左右,由左側的非結構蛋白NS1、NS2編碼區與右側的結構蛋白VP編碼區,以及兩端的重復序列(inverted repeat sequences,IRS)組成。非結構蛋白NS1的作用主要是輔助病毒復制,激活結構蛋白的轉錄。結構蛋白VP是病毒的衣殼蛋白IRS則作為病毒復制起始位點與包裝信號。

MDV是一類特異性感染蚊類的病原,感染蚊類后引起宿主特征性的細胞核致密增生病變(densonucleosis)嚴重時導致宿主發病或死亡。人們相繼從自然界中的埃及伊蚊、白紋伊蚊、微小按蚊等多種蚊類以及多種實驗室蚊細胞系/實驗室株中相繼分離到該類病毒,目前共分離得到20余株,約60%從野外種群分離得到。其宿主特異性強,僅感染蚊類,實驗證實其不能感染其它種類昆蟲、魚類、鳥類和包括人類在內的哺乳動物。

MDV在高滴度情況下對白紋伊蚊個體有致死效應,在低濃度情況下,對蚊蟲個體具有亞致死效應,包括延長白紋伊蚊幼蟲的幼蟲期,延長化蛹時間,延長羽化時間等。蚊蟲孳生水體中的病毒可入侵蚊蟲脂肪體、成蟲盤、氣管周圍細胞、馬氏管等多種組織器官。蚊幼蟲感染MDV后活動力大大降低,畸變,受到刺激后痙攣性抽搐,部分死亡。幸存幼蟲成蛹與羽化時間延遲,易于蛻皮時死亡。病毒感染后成蚊的壽命會縮短,從而減少蚊傳播病原的機會,而感染后的雌蚊產卵率及所產卵的活力也都大為下降。病毒不僅可以經由幼蟲、成蟲水平傳播,還可以由雌蚊垂直傳播,從而使病毒可播散到各種孳生水體并在自然界中不斷延續。

蚊濃核病毒MDV的宿主特異性,生物安全性等病原學特點使其具有蚊蟲防制的潛在價值與其它種類病原不能比擬的優勢,有作為高效的蚊類生物殺蟲劑的應用前景,具有在蚊媒傳染病防控方面的潛在價值。

發明內容

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