[發明專利]一種鹽酸林可霉素可溶性粉及其制備方法

在審

• 申請號: 201611148730.1
• 申請日: 2016-12-13
• 公開（公告）號: CN108606954A
• 公開（公告）日: 2018-10-02
• 發明（設計）人: 許賢會;李建正;魏志剛;梁桂霞
• 申請（專利權）人: 河南后羿實業集團有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K31/7056;A61K47/40;A61K47/32;A61P31/04
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司 41109
• 代理人: 張春;王曉麗

本發明屬于獸用抗革蘭氏陽性菌藥物制劑技術領域，本發明提供一種能夠穩定、高效的治療畜禽革蘭氏陽性菌病，且使用方便的鹽酸林可霉素可溶性粉及其制備方法。鹽酸林可霉素可溶性粉包括以下重量份的原料：鹽酸林可霉素10?30份、PVPk30 2?5份、β?環糊精5?25份，葡萄糖50?80份。本發明提供的鹽酸林可霉素可溶性粉中，原料PVPk30是助溶劑，可提高鹽酸林可霉素的溶解度和生物利用度。β?環糊精可以掩蓋鹽酸林可霉素的苦味，提高畜禽的食欲，從而容易飼喂到動物體內，發揮治療作用。本發明組方較少，制備工藝簡單，耗能少，成本較低，適合工業規模化生產。

技術領域

本發明屬于藥物制劑技術領域，具體涉及一種鹽酸林可霉素可溶性粉及其制備方法。

背景技術

鹽酸林可霉素為白色結晶性粉末，易溶于水和甲醇，味苦。鹽酸林可霉素對革蘭氏陽性菌具有抑制作用，屬于林可胺類抗生素。林可霉素可與敏感菌的50S亞基結合，通過轉肽作用和mRNA位移阻斷，從而抑制多肽鏈的合成和延長，影響細菌蛋白質的合成。

豬鏈球菌病是由多種致病性鏈球菌感染引起的一種人獸共患病，主要包括豬敗血性鏈球菌病和豬淋巴結膿腫。該病的發病特征主要有敗血癥、關節炎、腦膜炎和化膿性淋巴結炎。豬鏈球菌2型可導致人類患敗血癥、腦膜炎和心內膜炎，嚴重時甚至導致死亡。如果不及時治療，很容易給養殖業帶來巨大損失以及給人類的身心健康帶來嚴重威脅。

鹽酸林可霉素易溶于水，但苦味較重，豬服用時容易影響食欲，該問題一直是鹽酸林可霉素制劑研究面臨的難題。β-環糊精味微甜，具有包合作用，可以在一定程度上降低鹽酸林可霉素的苦味。因此，研制一種水溶性好、穩定性高、制備工藝簡單的鹽酸林可霉素制劑具有良好的應用前景。

發明內容

為解決上述問題，本發明提供一種能夠穩定、高效的治療畜禽革蘭氏陽性菌病，且使用方便的鹽酸林可霉素可溶性粉及其制備方法。

本發明的目的是以下述方式實現的：一種鹽酸林可霉素可溶性粉，包括以下重量份的原料：鹽酸林可霉素10-30份、PVPk30 2-5份、β-環糊精5-25份，葡萄糖50-80份。

PVPk30為助溶劑，可增加鹽酸林可霉素在水中的溶解度。

β-環糊精為苦味掩蓋劑，在一定程度上減少鹽酸林可霉素的苦味。

葡萄糖為載體。

各組分原料的重量份數為：鹽酸林可霉素20份、PVPk30 2份、β-環糊精15份、葡萄糖63份。

所述鹽酸林可霉素可溶性粉的制備方法，制備步驟為：

（1）、按重量份數稱取各組分原料；

（2）、將鹽酸林可霉素與PVPk30混合，再加入β-環糊精，混勻，粉碎或研細；

（3）、將葡萄糖加至步驟（2）所制的藥粉中，于混合機內混勻，過40-80目篩，即得鹽酸林可霉素可溶性粉。

所述鹽酸林可霉素可溶性粉的制備方法，優選的所述步驟（3）中，篩孔尺寸為60目。

與現有技術相比，本發明具有的優點和效果如下：

（1）本發明提供的鹽酸林可霉素可溶性粉中，原料PVPk30是助溶劑，可提高鹽酸林可霉素的溶解度和生物利用度。β-環糊精可以掩蓋鹽酸林可霉素的苦味，提高畜禽的食欲，從而容易飼喂到動物體內，發揮治療作用。

（2）本發明配方中的可溶性粉穩定性較好、服用方便。用藥方式廣泛，如混飼、混飲和作為添加劑等。

（3）本發明的制備工藝簡單，成本較低，易于儲存，可以大規模工業化生產，利于市場推廣。

具體實施方式

實施例1