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[發明專利]一種長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜及其制備和應用有效

專利信息
申請號: 201611145339.6 申請日: 2016-12-13
公開(公告)號: CN108461790B 公開(公告)日: 2020-10-02
發明(設計)人: 王素力;楊叢榮;孫公權 申請(專利權)人: 中國科學院大連化學物理研究所
主分類號: H01M8/1041 分類號: H01M8/1041;H01M8/1069;H01M8/18;H01M8/1072;C08F8/20;C08F297/04;C08J5/22
代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 代理人: 馬馳
地址: 116023 遼寧*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 長側鏈 sebs 堿性 聚合物 電解 質膜 及其 制備 應用
【權利要求書】:

1.一種長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜,其特征在于:所述長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜為接枝長側鏈聚合物材料制備而成,所述接枝長側鏈聚合物結構示意如下:

其中,X為Br、I或OH,m=100-1000,n=400-600;帶正電荷的官能團為季銨鹽離子、咪唑鹽離子、胍鹽離子、DABCO(1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷)離子中的一種或兩種以上;長側鏈為C2-C8的長烷基鏈;

包括以下步驟:

(1)長烷基側鏈鹵代聚合物的制備,包括SEBS苯環對位溴代物的制備和長烷基側鏈鹵代物的制備;

SEBS苯環對位溴代物的制備過程為:將SEBS溶解有機溶劑A中,加入液溴和催化劑,恒溫反應,用溶劑B析出并充分洗滌后真空干燥備用;

長烷基側鏈鹵化物的制備過程為:首先是SEBS苯環對位鎂格氏試劑的制備,將上述制備的SEBS苯環對位溴代物溶于有機溶劑C中,加入鎂帶和/或鎂粉,反應后得到SEBS苯環對位鎂格氏試劑;然后加入二鹵代烷和金屬鹵化物還原劑,反應,待恢復至室溫后,倒入溶劑D中析出長烷基側鏈鹵代聚合物,用溶劑D充分洗滌后,真空干燥;

(2)采用熱壓或溶劑揮發法制備長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜;

步驟(2)所述熱壓方法制備長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜的過程為:將步驟(1)制備的長烷基鏈鹵代聚合物置于塑料薄膜中,將塑料薄膜放于鋼板之間,然后熱壓,恢復至室溫后放于三甲胺、咪唑類化合物、胍鹽或DABCO中的一種或二種以上溶液中浸泡進行官能團化,得到長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜;

步驟(2)所述溶劑揮發法制備長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜的過程為:將步驟(1)制備的長烷基側鏈鹵代聚合物溶于溶劑K中,將三甲胺、咪唑類化合物、胍鹽或DABCO中的一種或二種以上加入到長側鏈鹵代物的溶液中,反應,得到長烷基鏈官能團化鹵素型聚合物溶液,然后將聚合物溶液倒在玻璃板上,揮發溶劑,得到長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜;

或氫氧型長側鏈官能團化膜的制備:

將步驟(2)中所得的長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜置于氫氧化鉀和/或氫氧化鈉溶液中浸泡,得到氫氧型長側鏈官能團化膜。

2.如權利要求1所述長側鏈SEBS基堿性聚合物電解質膜的制備方法,其特征在于:

步驟(2)中熱壓或溶劑揮發法中的咪唑類化合物的N1位置為C1-C10的直鏈烷烴和/或C2位置為C1-C9的鏈狀烷烴,或為C3-C6的環烷烴,或為苯基、或為聯苯基。

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