[發明專利]乳化瀝青固含量快速測定方法在審

申請號：	201611144628.4	申請日：	2016-12-13
公開（公告）號：	CN106596322A	公開（公告）日：	2017-04-26
發明（設計）人：	李秋飛;張玉貞;柳衛軍;肖護兵;戴輝;王城彪;戴大群	申請（專利權）人：	江蘇天諾道路材料科技有限公司
主分類號：	G01N5/04	分類號：	G01N5/04
代理公司：	鎮江京科專利商標代理有限公司32107	代理人：	夏哲華
地址：	212132 ***	國省代碼：	江蘇;32
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摘要：
搜索關鍵詞：	乳化瀝青含量快速測定方法
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【說明書】：

技術領域

本發明涉及用于路面工程的乳化瀝青材料的生產和應用技術，特別涉及乳化瀝青固含量快速測定方法。

背景技術

乳化瀝青是瀝青在表面活性劑作用下形成的水包油型乳狀液。由于乳化瀝青在室溫下有比較好的流動性，在不宜或更適宜在室溫或低于100℃溫度施工時，人們會將瀝青(含改性瀝青)乳化成乳化瀝青。乳化瀝青中瀝青的含量成為的固含量，乳化瀝青生產和應用過程中都需要檢測的最基本技術指標。蒸發法測定乳化瀝青固含量是一種統一認可的標準方法，該方法是稱取20-30g乳化瀝青樣品(精確到1g)于容器中，將盛有試樣的容器置于電爐或燃氣爐上緩緩加熱，邊加熱邊攪拌，直至確認試樣中的水分完全蒸發，然后在163℃溫度下加熱1min，取下試樣容器冷卻至室溫，稱取容器中殘留的瀝青重量，殘留的瀝青重量占乳化瀝青樣品的百分數即為乳化瀝青的固含量。

首先，該方法在操作過程中存在人為因素，如加班過程中溫度控制困難，易發生樣品溢出或濺出、對“水分完全蒸發”的“目視判斷”、163℃溫度的控制等，都是在容器放置在電爐上實現的，不同的測試人員，都會產生人為誤差。

其次，此方法耗時較長、設備復雜等的缺點。水包油型瀝青乳狀液需要緩緩地加熱，邊加熱邊攪拌，為了樣品不溢出，需要緩慢升溫，需要的時間長，且難以定量控制；需要有加熱設備，且最后溫度很難控制平衡在163℃；需要稱量設備在施工現場難以滿足精度要求等。

蒸發法測定乳化瀝青中的試驗周期長，在實際生產中，這種方法不僅加大了試驗員的工作量，還增加了生產周期，給生產帶來諸多不利影響。蒸發法屬于高溫實驗，整個過程中隱藏著一定的安全隱患，如操作不當，可能造成燙傷。

由于以上以及其它的人為因素影響，固含量的準確性無法保證，而且試驗結果重復性差，容易造成錯誤判斷，出現試驗數據爭議。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，提供一種測試周期短、測試設備簡單、操作方便、檢測精度高的乳化瀝青固含量快速測定方法。

本發明的乳化瀝青固含量快速測定方法是：

將甲苯和被測乳化瀝青進行密閉震蕩混合，利用甲苯的萃取的作用使乳化瀝青破乳，水和瀝青分離開，分離開的瀝青組分與甲苯互溶，形成穩定的相系；利用甲苯和瀝青形成的相系密度小于水的密度，將兩種相系在分液容器中靜置分層后相互分離，通過測定被分離的水的質量，換算獲得被測乳化瀝青的固含量。

優選的，使用的甲苯和被測乳化瀝青的體積配比為10：1。

優選的，所述分液容器為分液漏斗。

本發明利用萃取方法將乳化瀝青成份從水中分離出來，使甲苯和瀝青形成的相系密度范圍在0.9g/ml³-0.95g/ml³，水的密度為1g/ml³,由于密度差異，水和其相系之間無法形成穩定的乳濁液，靜置后，水與其相系完全分離，水在下方，其相系在上方，中間有明顯界面，從而可以通過分液容器進行精確的分離和測定，獲得固含量。整個過程簡單、操作方便、檢測精度高，人員和設備投入小。

具體實施方式

實施例一

步驟一

準備好所需要的試劑及儀器：刻度分液漏斗、燒杯、玻璃棒、電子秤、量筒、甲苯。檢驗分液漏斗是否漏水，確定后擦拭并烘干。

步驟二

以制作含量50％PC-1快裂普通乳化瀝青為試樣，將100g乳化瀝青加入帶玻璃棒的燒杯中，在電子秤上稱量燒杯、玻璃棒和乳化瀝青的質量為m₁；在規格為2000ml的分液漏斗中加入約為1000ml的甲苯，利用玻璃棒引流將燒杯中乳化瀝青導入分液漏斗中，蓋上分液漏斗瓶塞；然后復測玻璃棒和燒杯的質量為m₂。

步驟三

勻速搖動分液漏斗，約順時針十圈，逆時針十圈交替搖動，并且震蕩，整個過程為2min。

步驟四

將刻度分液漏斗豎直靜置5min，靜置后，讀取甲苯和水液面(水在下，甲苯在上)分界線的示數計為v₁。

步驟五

打開刻度分液漏斗的瓶塞，旋轉活塞使下面的水流入一個燒杯中，關閉旋轉活塞，將上面的液體倒入特定的容器中或繼續試驗使用。之后，清洗儀器并烘干。