[發明專利]一種檢測miRNA來源的方法有效
| 申請號: | 201611143309.1 | 申請日: | 2016-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN106755378B | 公開(公告)日: | 2021-05-07 |
| 發明(設計)人: | 張德強;李英;謝劍波 | 申請(專利權)人: | 北京林業大學 |
| 主分類號: | C12Q1/6809 | 分類號: | C12Q1/6809 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 王加貴 |
| 地址: | 100089 北京市海淀*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 檢測 mirna 來源 方法 | ||
1.一種檢測秀麗隱桿線蟲假基因miRNA來源的方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)提供物種的待檢測miRNA前體序列的信息;
2)提供假基因數據庫中所述物種的假基因信息;
3)將所述待檢測miRNA前體序列與所述物種假基因的核苷酸序列的物理位置比較是否重合,將與miRNA前體序列的物理位置具有重合度的假基因確定候選假基因;
4)根據待檢測miRNA前體序列與所述物種基因組的假基因序列在染色體所在的物理位置,計算兩類序列的重合度,當所述重合度I符合1≧I0.3條件時,確定待檢測miRNA是由所述步驟3)得到的候選假基因所產生;
所述步驟1)中信息包括待檢測miRNA前體序列在染色體上的物理位置、名稱及所在DNA鏈的正負性;
所述步驟2)中的信息包括假基因在染色體上的物理位置、名稱及假基因所在DNA鏈的正負性;
所述步驟4)中重合度I的計算公式為:
I=待檢測miRNA前體序列與候選假基因核苷酸序列相互重合部分的長度/待檢測miRNA前體序列的長度;
所述計算公式的適用情形包括以下三種:(1)目標miRNA前體序列的起點和終點均位于候選假基因核苷酸序列的內部;(2)目標miRNA前體序列的起點位于候選假基因核苷酸序列的內部,終點位于候選假基因核苷酸序列的外部;(3)目標miRNA前體序列的終點位于候選假基因核苷酸序列的內部,起點位于候選假基因核苷酸序列的外部;
所述步驟1)和步驟2)之間沒有時間順序限定。
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