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[發明專利]一種用于空氣凈化的復合納米材料及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201611142969.8 申請日: 2016-12-12
公開(公告)號: CN106622128B 公開(公告)日: 2018-07-17
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 江蘇中千碧華新材料有限公司
主分類號: B01J20/20 分類號: B01J20/20;B01J20/28;B01D53/86;C01B32/184;C01B32/15;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 深圳市蘭鋒知識產權代理事務所(普通合伙) 44419 代理人: 曹明蘭
地址: 225300 江蘇省泰州市海陵*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 復合納米材料 碳納米顆粒 氧化石墨烯 納米銀顆粒 空氣凈化 納米片 空氣凈化材料 納米尺寸效應 表面官能團 吸附和氧化 吸附選擇性 銀納米顆粒 有機污染物 發明材料 孔道結構 納米顆粒 殺菌功能 復合材料 對甲醛 納米層 甲苯 孔容 粒徑 制備 凈化
【權利要求書】:

1.一種用于空氣凈化的復合納米材料,其特征在于,所述復合納米材料由占復合材料15~55wt%的氧化石墨烯納米片、30~50wt%的碳納米顆粒、5~10wt%納米TiO2以及1~3wt%納米銀顆粒組成,其中,組成復合材料各組分的質量百分含量之和為100%;所述碳納米顆粒、納米TiO2以及納米銀顆粒負載在氧化石墨烯納米片的表面,所述納米片的厚度為4~12nm,銀納米顆粒的粒徑為20~50nm,材料比表面積為700~900m2/g,孔容為0.3~0.5cm3/g;

其中,所述復合納米材料的制備方法包括如下步驟:

(1)氧化石墨烯納米片的制備:在0℃冰浴下,將0.015~0.072g石墨粉分散到20~25mL濃硫酸中,攪拌下加入KMnO4,所加KMnO4的質量是石墨粉的3~4倍,攪拌30~60分鐘,溫度上升至30~35℃,加入40~50mL 去離子水,攪拌20~30分鐘,加入10~15mL 質量濃度30%的H2O2,攪拌5~20分鐘,經過離心分離,用質量濃度5%的HCl溶液、去離子水和丙酮反復洗滌后得到氧化石墨納米片;然后將得到的氧化石墨納米片置于250mL燒瓶中,加入150mL的溶劑,將燒瓶置于120Hz的超聲清洗機中超聲1h,除去溶劑,即得到氧化石墨烯納米片;

(2)氧化石墨烯納米片/碳納米顆粒的制備:將15~25g碳源和二茂鐵加入到50~80mL無水乙醇/水的混合溶劑中,形成均一穩定的溶液,然后將10~20g步驟(1)的氧化石墨烯納米片加入到上述溶液中,并于室溫下攪拌1~2h,形成均一穩定的混合液備用,然后將所形成的混合液倒入到反應釜,并將反應釜置于均相反應器中進行熱處理,所述熱處理條件為:溫度160~200℃,時間為12~24小時;之后將產物洗滌、干燥,并于惰性氣氛下,400~500℃焙燒4~12小時,得氧化石墨烯納米片/碳納米顆粒材料;

(3)氧化石墨烯納米片/碳納米顆粒/納米TiO2/Ag納米顆粒的制備:首先將0.2~2gAgNO3溶解于20~30mL無水乙醇中,得到透明AgNO3乙醇溶液,然后向制備的AgNO3乙醇溶液中加入乙酸乙酯、1.5g~4g鈦酸四丁酯、冰乙酸,攪拌8-12min,得到混合均勻的混合液;之后向上述制備的混合液中加入步驟(2)制備的氧化石墨烯納米片/碳納米顆粒材料5~15g,攪拌30~60min,然后放入聚四氟乙烯襯底的反應釜中,在120℃~160℃下反應12~24h,得到固體產物;最后固體產物洗滌、干燥、焙燒即得所述復合納米材料。

2.根據權利要求1所述的復合納米材料,其特征在于,所述碳源為葡萄糖、蔗糖、酚醛樹脂和間苯二酚的一種或多種。

3.根據權利要求2所述的復合納米材料,其特征在于,步驟(1)中所述溶劑為乙醇、甲醇、異丙醇或四氫呋喃中的一種或多種。

4.根據權利要求2所述的復合納米材料,其特征在于,所述步驟(2)中二茂鐵的濃度為0.001~0.005mo1/L,所述惰性氣氛為氬氣。

5.根據權利要求2所述的復合納米材料,其特征在于,所述步驟(3)中洗滌為無水乙醇洗滌、干燥是在80~100℃下干燥12~24h、焙燒是在500~600℃下焙燒2~4h。

6.一種權利要求1所述復合納米材料在空氣凈化中的應用,其特征在于,所述復合納米材料用于除去空氣中的甲醛以及抑制和殺滅各種細菌。

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