[發明專利]用于選擇南方根結線蟲抗性大豆植物的方法和組合物有效
| 申請號: | 201611141826.5 | 申請日: | 2008-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN107090468B | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發明(設計)人: | J·納費爾;V·康希比多;L·塞爾尼;J·P·塔穆羅尼斯;F·漢科克;R·道格赫蒂;H·R·伯爾瑪;B-k·哈 | 申請(專利權)人: | 孟山都技術公司;喬治亞大學研究基金會 |
| 主分類號: | C12N15/82 | 分類號: | C12N15/82;C12N15/11;C12Q1/6895;A01H1/04 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 孟凡宏;謝燕軍 |
| 地址: | 美國密*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 選擇 南方 線蟲 抗性 大豆 植物 方法 組合 | ||
1.一種將等位基因滲入大豆植物的方法,包括:
a.使至少一個南方根結線蟲(SRKN)抗性大豆植物與至少一個SRKN敏感性大豆植物雜交形成大豆植物群體;
b.根據如SEQ ID NO:2所示的大豆基因組核酸標記,對該群體中的至少一個大豆植物進行基因型分型;和
c.從所述群體中選擇至少一個包含與SRKN抗性相關的等位基因的大豆植物,其中該SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:22。
2.如權利要求1所述的方法,進一步包括步驟d測定所述選擇的大豆植物對誘導SRKN的病原體的抗性。
3.如權利要求1所述的方法,其中所述基因型通過選自單堿基延伸(SBE)、等位基因特異性引物延伸測序(ASPE)、DNA測序、RNA測序、基于微陣列的分析、通用PCR、等位基因特異性延伸、雜交、質譜法和瓣核酸內切酶介導的分析方法來確定。
4.一種將等位基因滲入大豆植物中的方法,包括:
a.使至少一個南方根結線蟲(SRKN)抗性大豆植物與至少一個SRKN敏感性大豆植物雜交形成大豆植物群體;
b.用如SEQ ID NO:2所示的核酸標記篩查該群體;和
c.從該群體中選擇一個或多個包含SRKN抗性等位基因的大豆植物,其中該SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:22的SRKN抗性等位基因2。
5.如權利要求4所述的方法,進一步包括步驟d測定所述選擇的大豆植物對誘導SRKN的病原體的抗性。
6.如權利要求4所述的方法,其中,所述基因型通過選自單堿基延伸(SBE)、等位基因特異性引物延伸測序(ASPE)、DNA測序、RNA測序、基于微陣列的分析、通用PCR、等位基因特異性延伸、雜交、質譜法和瓣核酸內切酶介導的分析方法來確定。
7.一種鑒定大豆植物中的南方根結線蟲(SRKN)抗性等位基因的方法,包括檢測與如SEQ ID NO:2所示的單核苷酸多態性標記相關的基因座,其中所述多態性位于SEQ ID NO:2的第346位核苷酸且所述SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:22。
8.一種用于檢測位于如SEQ ID NO:2所示的分子標記的第346位核苷酸的大豆DNA中的多態性的分離的核酸分子,其中所述核酸分子包含至少15個包括或者鄰近所述多態性的核苷酸,其中所述核酸分子與包括或者鄰近所述多態性的DNA任一條鏈中的相同數目連續核苷酸的序列相同。
9.如權利要求8所述的分離的核酸分子,其中,所述核酸分子進一步包含可檢測標記或者提供可檢測標記的摻入。
10.如權利要求9所述的分離的核酸分子,其中,所述可檢測標記選自同位素、熒光團、氧化劑、還原劑、核苷酸和半抗原。
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