[發明專利]一種EuWO4(OH)納米帶及其復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201611138429.2
• 申請日: 2016-12-12
• 公開（公告）號: CN106735166B
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 黃曉;黃維;於玲琳
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: B22F1/00
• 分類號: B22F1/00;B22F9/24;C30B29/32;C01G41/00;C01F17/00;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 吳頻梅

本發明涉及一種EuWO₄(OH)納米帶及其復合材料的制備方法，屬于納米材料制備技術領域。通過水熱法，以鎢酸銨，硫脲，硝酸銪和水為原料，在特定的反應條件下，可以一步法合成羥基氧化鎢銪納米帶。然后將納米帶與氯金酸在光化學反應的條件下合成EuWO₄(OH)/Au復合材料，這種材料通過熒光的方法用來檢測過氧化氫。這種材料在制備上操作簡便，生產周期短，生產成本低，產率高且無副產物，便于商業化大量制備。

技術領域

本發明開發了一種EuWO₄(OH)納米帶及其復合材料的制備方法，涉及功能納米材料制備技術領域。

技術背景

在基礎科學以及應用的方面上，二維過渡金屬二硫化物已經成為很受歡迎的材料。近年來，這些材料在電子和光電子學中的應用已經被廣泛地探討。由于大多數二維過渡金屬二硫化物的帶隙在可見光到近紅外波長范圍，使得這些材料適合于光發射器，光電檢測器和太陽能電池等。與III-V半導體不同，二維過渡金屬二硫化物的光學性質由具有強結合能(大約300meV)和大半徑(～1.6nm) 的激子決定。但是它的發光量子產量很低，也就是說，材料輻射的光子數比產生的電子-空穴對的數量低得多。因此，研究人員試圖發展具有發光效率較高的二維材料。

稀土化合物由于其在各種領域中的實際應用的潛力而具有重要意義，例如發光裝置，醫學診斷，生化探針，傳感器和一些技術上重要過程的催化。稀土羥基氧化物作為稀土氧化物的化合物，已經在它們的光，磁，熱和電性能方面進行了詳細的研究。迄今為止，只有少數關于這些稀土化合物的二維納米片的合成的報道。曹等人通過微波水熱法在160℃～220℃下合成NdWO₄(OH)粉體。李等人通過水熱法制備SmWO₄(OH)納米片，但是產物不純，其中含有Sm₂WO₆納米片，并且這種片子較厚。因此，必須開發出新的反映條件來克服這些限制。

H₂O₂被認為是細胞損傷相關的活性物質，并且是真核生物信號轉導的重要調節器。因此，H₂O₂的檢測具有重要的意義，至今已經有很多方法。在這些檢測策略中，光學方法是基于Au納米顆粒的生物催化生長的直接方法，這是由于催化產生的Au納米顆粒在約540nm波長處的表面等離子體共振。由于高的消光系數和寬的吸收光譜，Au納米顆粒通常用作發光猝滅劑和能量受體，并充當導電隧道以促進電子轉移。

發明內容

本發明的目的在于提供一種原料低廉，性能優異，具有巨大商業價值的一步合成的方法獲得EuWO₄(OH)納米帶，以及EuWO₄(OH)/Au復合材料的制備方法。

為了解決上述其中一個技術問題提出的技術方案是：一種堿性鎢酸銪 EuWO4(OH)納米帶的制備方法，包括以下步驟：

將鎢酸銨、硫脲和硝酸銪按質量比為1：2.9～3.1:0.4～0.7混合，以水為溶劑，加入以聚四氟乙烯為內膽的水熱釜中，在210-230℃下加熱23-25h，反應結束后自然冷卻，將反應得到的產物離心分離，用乙醇洗三次，再水洗三次得到EuWO₄(OH)納米帶。

優選的，將鎢酸銨、硫脲和硝酸銪按質量比為1:3:0.5混合。

優選的，加入以聚四氟乙烯為內膽的水熱釜中，在220℃下加熱24h。

為了解決上述其中一個技術問題提出的技術方案是：一種堿性鎢酸銪 EuWO₄(OH)納米帶，根據上述的制備方法制備得到堿性鎢酸銪EuWO₄(OH)納米帶。