[發明專利]一種治療腦血栓的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611134503.3
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106727878A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61P9/10;A61P7/02;A61K33/00;A61K31/11;A61K31/439
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

麥飯石4650—4750重量份 苦石蓮6850—6950重量份 南蛇簕3550—3650重量份 藏茴香2150—2250重量份 樟柳堿155—165重量份 異癸醛102—112重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

麥飯石4700重量份 苦石蓮6900重量份 南蛇簕3600重量份 藏茴香2200重量份 樟柳堿160重量份 異癸醛107重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療腦血栓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療腦血栓藥物。

5.一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：麥飯石4650—4750重量份 苦石蓮6850—6950重量份 南蛇簕3550—3650重量份 藏茴香2150—2250重量份 樟柳堿155—165重量份 異癸醛102—112重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取麥飯石、苦石蓮、南蛇簕、藏茴香、樟柳堿、異癸醛，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在54℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：麥飯石4700重量份 苦石蓮6900重量份 南蛇簕3600重量份 藏茴香2200重量份 樟柳堿160重量份 異癸醛107重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取麥飯石、苦石蓮、南蛇簕、藏茴香、樟柳堿、異癸醛，混勻，用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑，在54℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.17，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度49%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度49%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為1.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度65%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度65%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療腦血栓的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療腦血栓藥物。