[發明專利]一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611134458.1
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106728193A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61K9/20;A61K9/48;A61P35/00;A61K31/223;A61K31/575;A61K35/65;A61K35/60
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1.一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蟾頭2025—2125g鯊魚膽1225—1325g露珠香茶菜5625—5725g鳳尾豬鬃草6525—6625g佛手柑700—800g溴己氨膽堿125—135g去氫麥角甾醇90—100g。

2.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蟾頭2075g鯊魚膽1275g露珠香茶菜5675g鳳尾豬鬃草6575g佛手柑750g溴己氨膽堿130g去氫麥角甾醇95g。

3.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的聯合化療治療惡性淋巴癌藥物。

5.一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蟾頭2025—2125g鯊魚膽1225—1325g露珠香茶菜5625—5725g鳳尾豬鬃草6525—6625g佛手柑700—800g溴己氨膽堿125—135g去氫麥角甾醇90—100g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蟾頭、鯊魚膽、露珠香茶菜、鳳尾豬鬃草、佛手柑、溴己氨膽堿、去氫麥角甾醇，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度55%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度55%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蟾頭2075g鯊魚膽1275g露珠香茶菜5675g鳳尾豬鬃草6575g佛手柑750g溴己氨膽堿130g去氫麥角甾醇95g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蟾頭、鯊魚膽、露珠香茶菜、鳳尾豬鬃草、佛手柑、溴己氨膽堿、去氫麥角甾醇，混勻，用重量百分比濃度12%乙醇作為溶劑，在28℃溫浸提取，提取次數為8次，每次提取時間為38小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的48.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度55%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度55%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度69%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度69%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成聯合化療治療惡性淋巴癌藥物。