[發明專利]聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611134457.7
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106581481A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P35/00;A61K31/7048;A61K31/221
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

假苦瓜6850—6950g 紅花寄生4550—4650g 佛葵3650—3750g 穇子1150—1250g 己酰膽堿90—100g 黃諾馬甙62—72g。

2.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

假苦瓜6900g 紅花寄生4600g 佛葵3700g 穇子1200g 己酰膽堿95g 黃諾馬甙67g。

3.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的聯合化療治療惡性淋巴癌藥物。

5.一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：假苦瓜6850—6950g 紅花寄生4550—4650g 佛葵3650—3750g 穇子1150—1250g 己酰膽堿90—100g 黃諾馬甙62—72g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取假苦瓜、紅花寄生、佛葵、穇子、己酰膽堿、黃諾馬甙，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在50℃溫浸提取，提取次數為6次，每次提取時間為25小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：假苦瓜6900g 紅花寄生4600g 佛葵3700g 穇子1200g 己酰膽堿95g 黃諾馬甙67g；

制備方法：

（1）按原料藥配比取假苦瓜、紅花寄生、佛葵、穇子、己酰膽堿、黃諾馬甙，混勻，用重量百分比濃度35%乙醇作為溶劑，在50℃溫浸提取，提取次數為6次，每次提取時間為25小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度51%乙醇作為溶劑，加熱回流提取5次，每次提取時間為1.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫DM11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種聯合化療治療惡性淋巴癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成聯合化療治療惡性淋巴癌藥物。