[發(fā)明專利]一種用于激光微推進(jìn)的GAP推進(jìn)劑制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611134416.8 | 申請日: | 2016-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN108610222A | 公開(公告)日: | 2018-10-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳立志;吳修偉;張?zhí)旖?/a>;郭寧;馬志朋 | 申請(專利權(quán))人: | 南京理工大學(xué) |
| 主分類號: | C06B23/00 | 分類號: | C06B23/00;C06D5/00;C06B43/00 |
| 代理公司: | 南京理工大學(xué)專利中心 32203 | 代理人: | 鄒偉紅 |
| 地址: | 210094 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 混合推進(jìn)劑 制備 激光 聚疊氮縮水甘油醚 固化催化劑 固化過程 納米碳粉 燒蝕模式 端羥基 高粘度 固化劑 氣孔率 前處理 推進(jìn)劑 真空抽 中定劑 藥柱 固化 | ||
本發(fā)明涉及固體燒蝕模式的激光微推進(jìn)領(lǐng)域,提供了一種以GAP端羥基聚疊氮縮水甘油醚為主的高粘度混合推進(jìn)劑,所述制備方法包括以下步驟:GAP溶液前處理;60℃下,依次加入納米碳粉、中定劑、固化劑、固化催化劑,每一步均進(jìn)行攪拌;最后,在60℃,真空度為0.01MPa下,進(jìn)行真空抽氣泡1?1.5h,靜置固化后得到GAP藥柱。本發(fā)明的操作方法簡單易行,固化過程溫和,有效降低了GAP混合推進(jìn)劑膠體內(nèi)部的氣孔率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于激光固體燒蝕微推進(jìn)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于激光微推進(jìn)的GAP推進(jìn)劑制備方法。
背景技術(shù)
激光推進(jìn)技術(shù)是一種基于強(qiáng)激光與物質(zhì)相互作用原理的新型推進(jìn)技術(shù)。按照工作方式,激光微推進(jìn)器可以分為透射式和反射式,透射式是目前研究的重點(diǎn)。透射式靶材料由基底層和燒蝕層組成,其中,燒蝕層的致密性對于推進(jìn)效率和后期測試的精確度均有很大影響,這對于燒蝕層的配方提出了比較高的要求。
目前,固體含能工質(zhì)配方的研究較為廣泛,其中GAP(端羥基聚疊氮縮水甘油醚)作為一種新型含能粘合劑,擁有含氮量高、熱穩(wěn)定性高,機(jī)械感度低,燃速高,產(chǎn)生煙霧少等優(yōu)點(diǎn),以GAP為粘合劑組成的GAP推進(jìn)劑受到各國研究者的重視。
現(xiàn)階段,中科大CN201210584537發(fā)明專利公開了一種自粘型激光微推進(jìn)透射靶燒蝕配方,所得的靶燒蝕層不必使用其他粘結(jié)材料,避免了粘結(jié)層對透射激光的吸收,減小了激光能量的耗散和產(chǎn)物飛散的擴(kuò)散角。
但上述的靶燒蝕材料并沒有對燒蝕材料的致密性進(jìn)行系統(tǒng)性研究,在實(shí)驗(yàn)中,靶燒蝕材料的致密性對于燒蝕效果和燒蝕性能的影響不可忽視,氣孔率過大,會造成激光能量的浪費(fèi),影響燒蝕效率,所以,提高燒蝕層的致密性,降低其氣孔率是非常重要的。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種用于激光微推進(jìn)的GAP推進(jìn)劑制備方法。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題提供方案如下:一種用于激光微推進(jìn)的GAP推進(jìn)劑制備方法,制備方法包括如下步驟:
前處理,將GAP溶液置于真空烘箱中干燥12-24h,其中,真空烘箱溫度60℃,真空度為0.01MPa;
將處理好的GAP溶液,與粒徑為30nm的C粉混合,攪拌5-10min,得到溶液Ⅰ;
將中定劑間苯二酚與溶液Ⅰ混合,攪拌5-10min,得到溶液Ⅱ;
將固化劑IPDI(異佛爾酮二異氰酸酯)與溶液Ⅱ混合,攪拌5-10min,得到溶液Ⅲ;
將固化催化劑DBTDL(二月桂酸二丁基錫)和固化催化劑TPB(三苯基鉍)與溶液Ⅲ混合,攪拌10-15min,得到溶液Ⅳ;
將溶液Ⅳ放入真空烘箱中抽氣泡,得到溶液Ⅴ;
將抽完氣泡的溶液Ⅴ,用醫(yī)用注射器注入裝配好的內(nèi)徑為6mm的雙層亞克力管中,得到藥柱Ⅰ;
將裝好的藥柱Ⅰ,放入干燥皿中常溫干燥,1-2周后取出。即可得到全新的GAP藥柱。
進(jìn)一步:上述攪拌過程均置于油浴鍋內(nèi),控制油浴鍋溫度為60℃。
進(jìn)一步:步驟e中,溶液Ⅳ的配比(質(zhì)量比)如下:
進(jìn)一步:推進(jìn)劑質(zhì)量比為,90.3-92.3%GAP、1.0%C粉、6.0-8.0%IPDI、0.1%DBTDL、0.3%TPB、0.3%間苯二酚
優(yōu)選的,推進(jìn)劑質(zhì)量比為,91.3%GAP、1.0%C粉、7.0%IPDI、0.1%DBTDL、0.3%TPB、0.3%間苯二酚
進(jìn)一步的,真空烘箱真空度為0.01MPa,溫度為60℃,持續(xù)1-1.5h。
與現(xiàn)有的技術(shù)相比,本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)相比具有顯著優(yōu)點(diǎn):
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