[發明專利]一種CoMn2O4@PAni催化劑及其制備和應用在審
| 申請號: | 201611133321.4 | 申請日: | 2016-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN108607615A | 公開(公告)日: | 2018-10-02 |
| 發明(設計)人: | 孫公權;吳楚楚;姜魯華 | 申請(專利權)人: | 中國科學院大連化學物理研究所 |
| 主分類號: | B01J31/32 | 分類號: | B01J31/32;H01M4/88;H01M4/90 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 | 代理人: | 馬馳 |
| 地址: | 116023 遼寧*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 催化劑 制備和應用 電催化劑 生產成本低 綠色環保 形貌可控 制備過程 高活性 核殼型 聚苯胺 包覆 制備 | ||
1.一種CoMn2O4@PAni電催化劑,其特征在于:以CoMn2O4粒子為核,PAni為殼,PAni均勻的包覆在CoMn2O4外表面,其中CoMn2O4的粒徑為200~500nm;PAni殼層的厚度為10~300nm;PAni為聚苯胺。
2.如權利要求1所述CoMn2O4@PAni電催化劑,其特征在于:CoMn2O4的粒徑的直徑優選為200~300nm;PAni殼層的厚度優選為10~40nm。
3.如權利要求1或2所述CoMn2O4@PAni電催化劑,其特征在于:所述電催化劑中PAni的質量含量為10%~70%;優為10%~30%;最優為10~20%。
4.權利要求1-3任一所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:包括以下制備步驟,
(1)于溶劑中加入CoMn2O4和陰離子表面活性劑并使其混合均勻得第一混合液;
(2)于步驟(1)所得的混合液中加入苯胺并使其混合均勻得第二混合液;所述苯胺的質量與CoMn2O4的質量比為0.0325~1.25;
(3)于步驟(2)所得的第二混合液中加入酸溶液進行反應,對所得混合液體進行過濾得墨綠色膏狀物質;對所得墨綠色膏狀物質進行洗滌、干燥得CoMn2O4@PAni催化劑;步驟(3)中加入的酸的物質的量與第一混合溶液中CoMn2O4的物質的量的比為0.12~725。
5.如權利要求4所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述溶劑為水、無水乙醇、乙二醇中的一種或兩種以上的混合物;第一混合溶液中CoMn2O4的質量濃度為0.4~2.5mg/ml。
6.如權利要求4或5所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或兩種以上的混合物,其于第一混合溶液中的質量濃度為1.5~10mg/ml。
7.如權利要求4所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(2)中第二混合液中苯胺的質量濃度為0.065~0.4mg/ml。
8.如權利要求4所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述酸溶液為鹽酸、硫酸、高氯酸中的一種或兩種以上的水溶液;所述酸溶液的濃度為0.005~5mol/L。
9.如權利要求4所述CoMn2O4@PAni電催化劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述反應時間為1~360min;所述反應溫度為0~25℃。
10.如權利要求1-3任一所述CoMn2O4@PAni電催化劑的應用,其特征在于:所述催化劑為堿性陰離子交換膜燃料電池、金屬空氣燃料電池或其它堿性條件下的氧還原反應電催化劑。
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