[發(fā)明專利]治療咽炎的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611133101.1
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106619892A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設計）人: 不公告發(fā)明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/738
• 分類號: A61K36/738;A61P11/04;A61K31/437
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

尖葉石松堿7-10重量份十姊妹3084-3100重量份萬年蘚2100-2200重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

尖葉石松堿8重量份十姊妹3090重量份萬年蘚2150重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療咽炎藥物。

5.一種治療咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：尖葉石松堿7-10重量份十姊妹3084-3100重量份萬年蘚2100-2200重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取尖葉石松堿、十姊妹、萬年蘚，混勻，用重量百分比濃度29%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時間為60小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過DA-201大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫DA-201大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的56倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過DM2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫DM2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：尖葉石松堿8重量份十姊妹3090重量份萬年蘚2150重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取尖葉石松堿、十姊妹、萬年蘚，混勻，用重量百分比濃度29%乙醇作為溶劑，在35℃溫浸提取，提取次數(shù)為14次，每次提取時間為60小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過DA-201大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度21%乙醇溶液洗脫DA-201大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度21%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，加熱回流提取18次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的56倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過DM2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫DM2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療咽炎藥物。