[發明專利]防治咽炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611133042.8
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106727840A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/344
• 分類號: A61K36/344;A61P11/04;A61K31/7048;A61K31/4748
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

雞蛋參5200-5300重量份 狼萁草420-430重量份 刺五加苷E230-260重量份 尖葉石松堿50-60重量份 萬年蘚700-900重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治咽炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

雞蛋參5250重量份 狼萁草425重量份 刺五加苷E245重量份 尖葉石松堿55重量份 萬年蘚800重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治咽炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治咽炎藥物。

5.一種防治咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：雞蛋參5200-5300重量份 狼萁草420-430重量份 刺五加苷E230-260重量份 尖葉石松堿50-60重量份 萬年蘚700-900重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取雞蛋參、狼萁草、刺五加苷E、尖葉石松堿、萬年蘚，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，38℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為47小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的65倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的42倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過ADS-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙醇溶液洗脫ADS-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：雞蛋參5250重量份 狼萁草425重量份 刺五加苷E245重量份 尖葉石松堿55重量份 萬年蘚800重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取雞蛋參、狼萁草、刺五加苷E、尖葉石松堿、萬年蘚，混勻，用重量百分比濃度23%乙醇作為溶劑，38℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為47小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的65倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過LKS02大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14.5%乙醇溶液洗脫LKS02大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度58%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的42倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過ADS-8大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度38%乙醇溶液洗脫ADS-8大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度38%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治咽炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治咽炎藥物。