[發(fā)明專利]一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611132999.0 | 申請(qǐng)日： | 2016-12-10 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106692225A | 公開（公告）日： | 2017-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 濟(jì)南昊雨青田醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/185 | 分類號(hào)： | A61K36/185;A61K9/48;A61K9/20;A61P19/02;A61K31/12;A61K31/439;A61K31/7048 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
樟柳堿5-15重量份 小金發(fā)蘚262-268重量份 小石蝴蝶222-226重量份 β-紫羅蘭酮13-16重量份 京尼平苷7-9重量份 穿心蓮黃酮苷C3-5重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
樟柳堿10重量份 小金發(fā)蘚264重量份 小石蝴蝶224重量份 β-紫羅蘭酮15重量份 京尼平苷8重量份 穿心蓮黃酮苷C4重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物。
5.一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：樟柳堿5-15重量份 小金發(fā)蘚262-268重量份 小石蝴蝶222-226重量份 β-紫羅蘭酮13-16重量份 京尼平苷7-9重量份 穿心蓮黃酮苷C3-5重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取樟柳堿、小金發(fā)蘚、小石蝴蝶、β-紫羅蘭酮、京尼平苷、穿心蓮黃酮苷C，混勻，用重量百分比濃度16%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為23次，每次提取時(shí)間為56小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過LK07 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫LK07 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取19次，每次提取時(shí)間為0.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的78倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過HP20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫HP20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：樟柳堿10重量份 小金發(fā)蘚264重量份 小石蝴蝶224重量份 β-紫羅蘭酮15重量份 京尼平苷8重量份 穿心蓮黃酮苷C4重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取樟柳堿、小金發(fā)蘚、小石蝴蝶、β-紫羅蘭酮、京尼平苷、穿心蓮黃酮苷C，混勻，用重量百分比濃度16%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數(shù)為23次，每次提取時(shí)間為56小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的37倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.03，濾過，藥液通過LK07 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫LK07 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52%乙醇作為溶劑，加熱回流提取19次，每次提取時(shí)間為0.2小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的78倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.12，濾過，藥液通過HP20大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度67%乙醇溶液洗脫HP20大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度67%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物。
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