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[發明專利]治療滑膜炎的藥物組合物及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201611132989.7 申請日: 2016-12-10
公開(公告)號: CN106727752A 公開(公告)日: 2017-05-31
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
主分類號: A61K36/185 分類號: A61K36/185;A61K9/20;A61K9/48;A61P19/04;A61P19/02;A61K31/404;A61K31/56
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250101 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 治療 滑膜炎 藥物 組合 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種治療滑膜炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

聚藻562-568重量份 碗蕨500-506重量份 白樺脂酸204-208重量份 小石蝴蝶50-60重量份 松葉菊堿12-14重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療滑膜炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

聚藻565重量份 碗蕨503重量份 白樺脂酸206重量份 小石蝴蝶55重量份 松葉菊堿13重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療滑膜炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療滑膜炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療滑膜炎藥物。

5.一種治療滑膜炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:聚藻562-568重量份 碗蕨500-506重量份 白樺脂酸204-208重量份 小石蝴蝶50-60重量份 松葉菊堿12-14重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取聚藻、碗蕨、白樺脂酸、小石蝴蝶、松葉菊堿,混勻,用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑,在37.5℃溫浸提取,提取次數為11次,每次提取時間66小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的64.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.13,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度44%乙醇作為溶劑,加熱回流提取8次,每次提取時間為0.1小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的39倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過LSD280大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度82%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度82%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療滑膜炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:聚藻565重量份 碗蕨503重量份 白樺脂酸206重量份 小石蝴蝶55重量份 松葉菊堿13重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取聚藻、碗蕨、白樺脂酸、小石蝴蝶、松葉菊堿,混勻,用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑,在37.5℃溫浸提取,提取次數為11次,每次提取時間66小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的64.5倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.13,濾過,藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度44%乙醇作為溶劑,加熱回流提取8次,每次提取時間為0.1小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的39倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.16,濾過,藥液通過LSD280大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度82%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度82%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療滑膜炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療滑膜炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療滑膜炎藥物。

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