[發明專利]治療腰椎間盤突出的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611132987.8
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106581263A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/80
• 分類號: A61K36/80;A61P19/08;A61K36/37;A61K31/519;A61K36/24;A61K31/56
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1.一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小伸筋草562-568重量份 大果衛矛500-506重量份 羥基吳茱萸堿204-208重量份 藤仲50-60重量份 積雪草酸12-14重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小伸筋草565重量份 大果衛矛503重量份 羥基吳茱萸堿206重量份 藤仲55重量份 積雪草酸13重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療腰椎間盤突出藥物。

5.一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小伸筋草562-568重量份 大果衛矛500-506重量份 羥基吳茱萸堿204-208重量份 藤仲50-60重量份 積雪草酸12-14重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小伸筋草、大果衛矛、羥基吳茱萸堿、藤仲、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度34.5%乙醇作為溶劑，在33.5℃溫浸提取，提取次數為23次，每次提取時間28.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過LSD280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HP-2MG大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64.5%乙醇溶液洗脫HP-2MG大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小伸筋草565重量份 大果衛矛503重量份 羥基吳茱萸堿206重量份 藤仲55重量份 積雪草酸13重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小伸筋草、大果衛矛、羥基吳茱萸堿、藤仲、積雪草酸，混勻，用重量百分比濃度34.5%乙醇作為溶劑，在33.5℃溫浸提取，提取次數為23次，每次提取時間28.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過LSD280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度22.5%乙醇溶液洗脫LSD280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度22.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度52.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.6小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.06，濾過，藥液通過HP-2MG大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64.5%乙醇溶液洗脫HP-2MG大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療腰椎間盤突出的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療腰椎間盤突出藥物。