[發明專利]一種治療急性宮頸炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611132959.6
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106581122A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/39
• 分類號: A61K36/39;A61P15/00;A61K36/185;A61K36/20;A61K31/704;A61K36/35
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1.一種治療急性宮頸炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小二仙草715-720重量份飛蛾樹615-630重量份商陸皂苷B12-14重量份藤本夜關門200-208重量份木繡球莖324-328重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小二仙草718重量份飛蛾樹625重量份商陸皂苷B13重量份藤本夜關門205重量份木繡球莖326重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療急性宮頸炎藥物。

5.一種治療急性宮頸炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小二仙草715-720重量份飛蛾樹615-630重量份商陸皂苷B12-14重量份藤本夜關門200-208重量份木繡球莖324-328重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小二仙草、飛蛾樹、商陸皂苷B、藤本夜關門、木繡球莖，混勻，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，在33℃溫浸提取，提取次數為17次，每次提取時間為35小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過H107大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度30%乙醇溶液洗脫H107大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度30%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度64%乙醇作為溶劑，加熱回流提取25次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的42倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM21大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小二仙草718重量份飛蛾樹625重量份商陸皂苷B13重量份藤本夜關門205重量份木繡球莖326重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小二仙草、飛蛾樹、商陸皂苷B、藤本夜關門、木繡球莖，混勻，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，在33℃溫浸提取，提取次數為17次，每次提取時間為35小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的46倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過H107大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度30%乙醇溶液洗脫H107大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度30%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度64%乙醇作為溶劑，加熱回流提取25次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的42倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM21大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫DM21大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療急性宮頸炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療急性宮頸炎藥物。