[發(fā)明專利]一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611132952.4 | 申請日： | 2016-12-10 |
| 公開（公告）號： | CN106581326A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南昊雨青田醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/88 | 分類號： | A61K36/88;A61P19/10;A61K31/56;A61K31/365;A61K35/618 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 250101 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 防治 老年 骨質(zhì) 疏松 藥物 組合 | ||
1.一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小花鳶尾根4800-4900重量份 小石蝴蝶50-80重量份 緣桑螺3500-3700重量份 委陵菜酸40-70重量份 澤蘭苦內(nèi)酯100-110重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯60-70重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
小花鳶尾根4850重量份 小石蝴蝶65重量份 緣桑螺3600重量份 委陵菜酸60重量份 澤蘭苦內(nèi)酯105重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯65重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治老年骨質(zhì)疏松藥物。
5.一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根4800-4900重量份 小石蝴蝶50-80重量份 緣桑螺3500-3700重量份 委陵菜酸40-70重量份 澤蘭苦內(nèi)酯100-110重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯60-70重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小石蝴蝶、緣桑螺、小花鳶尾根、委陵菜酸、澤蘭苦內(nèi)酯、雙氫薇甘菊內(nèi)酯，混勻，用重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在37.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為20次，每次提取時間為57小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的66倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過HZ806大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫HZ806大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的60倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根4850重量份 小石蝴蝶65重量份 緣桑螺3600重量份 委陵菜酸60重量份 澤蘭苦內(nèi)酯105重量份 雙氫薇甘菊內(nèi)酯65重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取小石蝴蝶、緣桑螺、小花鳶尾根、委陵菜酸、澤蘭苦內(nèi)酯、雙氫薇甘菊內(nèi)酯，混勻，用重量百分比濃度19%乙醇作為溶劑，在37.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為20次，每次提取時間為57小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的66倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過HZ806大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度23%乙醇溶液洗脫HZ806大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度23%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.7小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的60倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度73%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度73%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治老年骨質(zhì)疏松的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治老年骨質(zhì)疏松藥物。
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