[發明專利]防治小兒感冒的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611132937.X
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106581480A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P11/00;A61P31/04;A61P31/12;A61K36/88;A61K31/58;A61K31/045;A61K36/23
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1.一種防治小兒感冒的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小花鳶尾根520-530重量份馬唐512-520重量份藜蘆瑟文24-28重量份橙花叔醇20-26重量份哉果540-550重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治小兒感冒的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

小花鳶尾根525重量份馬唐517重量份藜蘆瑟文26重量份橙花叔醇23重量份哉果545重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治小兒感冒的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治小兒感冒的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治小兒感冒藥物。

5.一種防治小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根520-530重量份馬唐512-520重量份藜蘆瑟文24-28重量份橙花叔醇20-26重量份哉果540-550重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小花鳶尾根、馬唐、藜蘆瑟文、橙花叔醇、哉果，混勻，用重量百分比濃度30.5%乙醇作為溶劑，35℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為49小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的38倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過DM133大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度12%乙醇溶液洗脫DM133大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度12%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度72%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度43%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度43%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：小花鳶尾根525重量份馬唐517重量份藜蘆瑟文26重量份橙花叔醇23重量份哉果545重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取小花鳶尾根、馬唐、藜蘆瑟文、橙花叔醇、哉果，混勻，用重量百分比濃度30.5%乙醇作為溶劑，35℃溫浸提取，提取次數為7次，每次提取時間為49小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的38倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過DM133大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度12%乙醇溶液洗脫DM133大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度12%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度72%乙醇作為溶劑，加熱回流提取16次，每次提取時間為0.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的28倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.04，濾過，藥液通過D4020大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度43%乙醇溶液洗脫D4020大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度43%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治小兒感冒的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治小兒感冒藥物。