[發明專利]防治陰道炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611132927.6
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106692376A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61P15/02;A61K31/58;A61K31/4725
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

木半夏果實520-530重量份 飛蛾樹512-520重量份 劍麻皂苷元24-28重量份 紫堇明20-26重量份 砧草540-550重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治陰道炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

木半夏果實525重量份 飛蛾樹517重量份 劍麻皂苷元26重量份 紫堇明23重量份 砧草545重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治陰道炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治陰道炎藥物。

5.一種防治陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：木半夏果實520-530重量份 飛蛾樹512-520重量份 劍麻皂苷元24-28重量份 紫堇明20-26重量份 砧草540-550重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取木半夏果實、飛蛾樹、劍麻皂苷元、紫堇明、砧草，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，35.5℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為268小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的60倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過XAD-3大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17.5%乙醇溶液洗脫XAD-3大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度77%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM18大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫DM18大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：木半夏果實525重量份 飛蛾樹517重量份 劍麻皂苷元26重量份 紫堇明23重量份 砧草545重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取木半夏果實、飛蛾樹、劍麻皂苷元、紫堇明、砧草，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，35.5℃溫浸提取，提取次數為5次，每次提取時間為268小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的60倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.11，濾過，藥液通過XAD-3大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度17.5%乙醇溶液洗脫XAD-3大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度17.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度77%乙醇作為溶劑，加熱回流提取13次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的50倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.15，濾過，藥液通過DM18大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫DM18大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治陰道炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治陰道炎藥物。