[發明專利]治療子宮肌瘤的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611132925.7
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106619775A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/35
• 分類號: A61K36/35;A61P35/00;A61K31/365
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療子宮肌瘤的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

帚天人菊素B26-30重量份 中華劍蕨1280-1290重量份 木繡球莖840-846重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

帚天人菊素B28重量份 中華劍蕨1285重量份 木繡球莖843重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療子宮肌瘤藥物。

5.一種治療子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：帚天人菊素B26-30重量份 中華劍蕨1280-1290重量份 木繡球莖840-846重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取帚天人菊素B、中華劍蕨、木繡球莖，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，在37.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為29小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度28.5%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度28.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取21次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的49倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過HC-ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HC-ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：帚天人菊素B28重量份 中華劍蕨1285重量份 木繡球莖843重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取帚天人菊素B、中華劍蕨、木繡球莖，混勻，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，在37.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為29小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的41倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度28.5%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度28.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度63%乙醇作為溶劑，加熱回流提取21次，每次提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的49倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過HC-ADS-17大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HC-ADS-17大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療子宮肌瘤的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療子宮肌瘤藥物。