[發明專利]治療卵巢囊腫的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611132922.3
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106581133A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/48
• 分類號: A61K36/48;A61P15/08;A61K31/365;A61K31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蒙自水芹562-568重量份 中華蹄蓋蕨500-506重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯204-208重量份 榼藤子50-60重量份 β-紫羅蘭酮12-14重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蒙自水芹565重量份 中華蹄蓋蕨503重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯206重量份 榼藤子55重量份 β-紫羅蘭酮13重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療卵巢囊腫藥物。

5.一種治療卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹562-568重量份 中華蹄蓋蕨500-506重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯204-208重量份 榼藤子50-60重量份 β-紫羅蘭酮12-14重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蒙自水芹、中華蹄蓋蕨、密花綿毛葉菊素醋酸酯、榼藤子、β-紫羅蘭酮，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在33.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間62小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HC-ADS-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HC-ADS-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹565重量份 中華蹄蓋蕨503重量份 密花綿毛葉菊素醋酸酯206重量份 榼藤子55重量份 β-紫羅蘭酮13重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蒙自水芹、中華蹄蓋蕨、密花綿毛葉菊素醋酸酯、榼藤子、β-紫羅蘭酮，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在33.5℃溫浸提取，提取次數為14次，每次提取時間62小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的47.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過NKA-9大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫NKA-9大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度65%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HC-ADS-7大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度79%乙醇溶液洗脫HC-ADS-7大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療卵巢囊腫藥物。